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MIC/感受性試験

MIC/感受性試験

1．グラム陰性菌に対するザバクサ®の抗菌活性（in vitro）1)

グラム陰性菌に対するザバクサの抗菌活性

2．国内臨床分離株に対するザバクサ®と対照薬の感受性株の割合（in vitro）1)

国内臨床分離株に対するザバクサと対照薬の感受性株の割合

3．臨床分離株に対する抗菌活性（in vitro）

国内臨床分離株（2016年1月～9月：約2,050株）1）

国内臨床分離株（2016年1月～9月：約2,050株）
国内臨床分離株（2016年1月～9月：約2,050株）

10株以上、適応菌種のみ
−：CLSI M100S, 26th editionに基準なし

％S：CLSI M100S, 26th editionの基準に基づく％S（感受性株の割合）
a：ESBL 産生株を含む、b：IPM 非感性株を含む、c：AmpC 産生株を含む、d：MBL産生株を含む
MIC：最小発育阻止濃度、TAZ/PIPC：タゾバクタム/ピペラシリン、CAZ：セフタジジム、CFPM：セフェピム、MEPM：メロペネム、LVFX：レボフロキサシン、ESBL（Extended Spectrum β-Lactamase）：基質拡張型β-ラクタマーゼ、MBL：メタロβ-ラクタマーゼ、BLNAR（β-Lactamase-Negative, Ampicillin-Resistant H. influenzae）：β– ラクタマーゼ非産生アンピシリン耐性インフルエンザ菌、PSSP：ペニシリン感性S. pneumoniae、PRSP：ペニシリン耐性S. pneumoniae

方法： 2016年1月～9月に、全国の医療機関より分離・同定された臨床分離株（約2,050株）を用いて、CLSI標準法に準じた微量液体希釈法で各薬剤のMICを測定し、感受性株の割合を算出した。

1）社内資料：効力を裏付ける試験

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