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8:05

オレキシンの機能とベルソムラ®の作用機序

重要なお知らせ

2023.03.24 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2023.03.17 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.03.14 【その他】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジの発売日のお知らせを掲載しました。
2023.03.08 【添付文書】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの電子添文情報を更新しました。
2023.03.08 【添付文書】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジの電子添文情報を更新しました。
2023.03.08 【添付文書】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの電子添文情報を更新しました。
2023.03.08 【添付文書】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジの電子添文情報を更新しました。
2023.03.08 【添付文書】シルガード®9/ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2023.02.14 【添付文書】リベルサス®錠3mg・7mg・14mgの添付文書情報を更新しました。
2023.02.14 【添付文書】リベルサス®錠3mg・7mg・14mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2023.03.17 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.03.08 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.03.08 【適正使用】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.02.10 【適正使用】キュビシン®静注用（350mg）市販直後調査（小児）の結果報告を掲載しました。
2023.02.09 【適正使用】バクニュバンス®水性懸濁シリンジ「市販直後調査」ご協力のお願いを掲載しました。
2023.03.24 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2023.02.27 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2023.02.06 【包装】リベルサス®錠 個装箱の変更についてのお知らせを掲載しました。
2023.01.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2023.01.05 【包装】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mg 100錠包装の解体用ミシン目変更のご案内を掲載しました。
2023.03.14 【その他】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジの発売日のお知らせを掲載しました。
2023.02.01 【その他】2023年(公募型)医学教育事業助成の募集要項を公開いたしました
2023.02.01 【その他】「ストックリン®錠200㎎」/「ストックリン®錠600㎎」販売中止に関するお知らせを掲載しました。
2022.11.16 【その他】ニューモバックス®NPバイアル製剤の経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2022.09.15 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」の限定出荷についてのご案内を掲載しました。
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