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2023年

2023年

2023.05.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2023.05.15 【その他】 「アトーゼット®配合錠HDの限定出荷に関するお知らせ」を掲載しました。
2023.05.15 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL/0.5mLの表示変更のご案内を掲載しました。
2023.05.11 【適正使用】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.05.09 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2023.05.09 【電子添文】スージャヌ®配合錠の電子添文情報を更新しました。
2023.05.09 【その他】「2023年度ワクチン製造株決定および供給のお知らせ」を掲載しました。
2023.05.08 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」限定出荷の解除についてを掲載しました。
2023.04.25 【適正使用】ラゲブリオ®カプセル200mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.04.25 【電子添文】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文情報を更新しました。
2023.04.25 【電子添文】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文改訂及び妊娠している女性に関するお知らせを掲載しました。
2023.04.25 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの文書による患者さん又は代諾者からの同意取得に関する承認条件解除のお知らせを掲載しました。
2023.04.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2023.04.21 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの使用期限延長の取扱いについてのご案内（医療従事者の方へ）を掲載しました。
2023.04.21 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの使用期限延長のお知らせ（患者さん・ご家族の方へ）を掲載しました。
2023.04.13 【電子添文】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2023.04.10 【電子添文】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジの電子添文情報を更新しました。
2023.04.10 【適正使用】バクニュバンス®水性懸濁シリンジ「市販直後調査」ご協力のお願いを掲載しました。
2023.04.10 【その他】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジの新発売のお知らせを掲載しました。
2023.04.05 【適正使用】レベトール®カプセル200mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.04.05 【電子添文】レベトール®カプセル200mgの電子添文情報を更新しました。
2023.04.05 【電子添文】レベトール®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2023.04.03 【適正使用】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.03.24 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2023.03.17 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.03.14 【その他】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジの発売日のお知らせを掲載しました。
2023.03.08 【電子添文】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの電子添文情報を更新しました。
2023.03.08 【電子添文】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジの電子添文情報を更新しました。
2023.03.08 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.03.08 【電子添文】シルガード®9/ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2023.02.27 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2023.02.14 【電子添文】リベルサス®錠3mg・7mg・14mgの電子添文情報を更新しました。
2023.02.14 【電子添文】リベルサス®錠3mg・7mg・14mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2023.02.10 【適正使用】キュビシン®静注用（350mg）市販直後調査（小児）の結果報告を掲載しました。
2023.02.09 【適正使用】バクニュバンス®水性懸濁シリンジ「市販直後調査」ご協力のお願いを掲載しました。
2023.02.06 【包装】リベルサス®錠 個装箱の変更についてのお知らせを掲載しました。
2023.02.01 【その他】2023年(公募型)医学教育事業助成の募集要項を公開いたしました
2023.02.01 【その他】「ストックリン®錠200㎎」/「ストックリン®錠600㎎」販売中止に関するお知らせを掲載しました。
2023.01.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2023.01.24 【電子添文】テモダール®カプセル20mg・100mgの電子添文情報を更新しました。
2023.01.24 【電子添文】テモダール®点滴静注用100mgの電子添文情報を更新しました。
2023.01.17 【適正使用】キュビシン®静注用（350mg）に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2023.01.05 【包装】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mg 100錠包装の解体用ミシン目変更のご案内を掲載しました。
2023.05.09 【電子添文】スージャヌ®配合錠の電子添文情報を更新しました。
2023.04.25 【電子添文】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文情報を更新しました。
2023.04.25 【電子添文】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文改訂及び妊娠している女性に関するお知らせを掲載しました。
2023.04.13 【電子添文】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2023.04.10 【電子添文】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジの電子添文情報を更新しました。
2023.04.05 【電子添文】レベトール®カプセル200mgの電子添文情報を更新しました。
2023.04.05 【電子添文】レベトール®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2023.03.08 【電子添文】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの電子添文情報を更新しました。
2023.03.08 【電子添文】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジの電子添文情報を更新しました。
2023.03.08 【電子添文】シルガード®9/ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2023.02.14 【電子添文】リベルサス®錠3mg・7mg・14mgの電子添文情報を更新しました。
2023.02.14 【電子添文】リベルサス®錠3mg・7mg・14mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2023.01.24 【電子添文】テモダール®カプセル20mg・100mgの電子添文情報を更新しました。
2023.01.24 【電子添文】テモダール®点滴静注用100mgの電子添文情報を更新しました。
2023.05.11 【適正使用】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.05.09 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2023.04.25 【適正使用】ラゲブリオ®カプセル200mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.04.10 【適正使用】バクニュバンス®水性懸濁シリンジ「市販直後調査」ご協力のお願いを掲載しました。
2023.04.05 【適正使用】レベトール®カプセル200mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.04.03 【適正使用】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.03.17 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.03.08 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.02.10 【適正使用】キュビシン®静注用（350mg）市販直後調査（小児）の結果報告を掲載しました。
2023.02.09 【適正使用】バクニュバンス®水性懸濁シリンジ「市販直後調査」ご協力のお願いを掲載しました。
2023.01.17 【適正使用】キュビシン®静注用（350mg）に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2023.05.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2023.05.15 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL/0.5mLの表示変更のご案内を掲載しました。
2023.04.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2023.03.24 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2023.02.27 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2023.02.06 【包装】リベルサス®錠 個装箱の変更についてのお知らせを掲載しました。
2023.01.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2023.01.05 【包装】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mg 100錠包装の解体用ミシン目変更のご案内を掲載しました。
2023.05.15 【その他】 「アトーゼット®配合錠HDの限定出荷に関するお知らせ」を掲載しました。
2023.05.09 【その他】「2023年度ワクチン製造株決定および供給のお知らせ」を掲載しました。
2023.05.08 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」限定出荷の解除についてを掲載しました。
2023.04.25 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの文書による患者さん又は代諾者からの同意取得に関する承認条件解除のお知らせを掲載しました。
2023.04.21 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの使用期限延長の取扱いについてのご案内（医療従事者の方へ）を掲載しました。
2023.04.21 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの使用期限延長のお知らせ（患者さん・ご家族の方へ）を掲載しました。
2023.04.10 【その他】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジの新発売のお知らせを掲載しました。
2023.03.14 【その他】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジの発売日のお知らせを掲載しました。
2023.02.01 【その他】2023年(公募型)医学教育事業助成の募集要項を公開いたしました
2023.02.01 【その他】「ストックリン®錠200㎎」/「ストックリン®錠600㎎」販売中止に関するお知らせを掲載しました。

2022年

2022.12.26 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.12.23 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.11.30 【包装】ラゲブリオ®カプセル200mgの薬価基準収載品（一般流通品）包装仕様追加のご案内を掲載しました。
2022.11.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.11.16 【その他】ニューモバックス®NPバイアル製剤の経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2022.11.08 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mg非小細胞肺癌の承認条件解除及び全例調査登録終了のご連絡を掲載しました。
2022.11.08 【電子添文】カンサイダス®点滴静注用50mg・70mgの電子添文情報を更新しました。
2022.11.08 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文情報を更新しました。
2022.11.08 【電子添文】キュビシン®静注用350mgの電子添文情報を更新しました。
2022.11.08 【電子添文】ブリディオン®静注200mg・500mgの電子添文情報を更新しました。
2022.10.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.10.18 【電子添文】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジの電子添文情報を更新しました。
2022.10.18 【電子添文】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.10.12 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.10.05 【包装】ニューモバックス®NPシリンジの表示変更のご案内及びその他の表示変更のご案内を掲載しました。
2022.10.05 【包装】ノクサフィル®点滴静注300mgのバイアルサイズ・ラベル等変更のご案内を掲載しました。
2022.10.05 【包装】カンサイダス®点滴静注用70mgのバイアルホルダー追加のご案内を掲載しました。
2022.10.04 【適正使用】ラゲブリオ®のご使用にあたってを更新しました。
2022.09.30 【適正使用】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2022.09.26 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（進行又は再発の子宮頸癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2022.09.26 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（乳癌における術前・術後薬物療法）適正使用のお願いを掲載しました。
2022.09.26 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（悪性黒色腫における術後補助療法）適正使用のお願いを掲載しました。
2022.09.26 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.09.26 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.09.15 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」の限定出荷についてのご案内を掲載しました。
2022.09.09 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの一般流通開始のご案内を掲載しました。
2022.09.09 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの医療保険に関する情報を掲載しました。
2022.09.07 【その他】「麻酔科領域リモートコンシェルジュWeb面談受付フォーム」
2022.09.07 【その他】「エクスプレスメールご紹介と登録用二次元コード」
2022.09.01 【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2022.09.01 【その他】「ジャヌビア®錠およびスージャヌ®配合錠」シタグリプチン含有製品でニトロソアミン類が確認された件につきまして
2022.08.31 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの使用期限の取扱いについてを掲載しました。
2022.08.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.08.24 【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mgの電子添文情報を更新しました。
2022.08.24 【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.08.24 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.08.24 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（腎細胞癌における術後補助療法）適正使用のお願いを掲載しました。
2022.08.22 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの特定使用成績調査　中間集計のご報告を掲載しました。
2022.08.22 【適正使用】アイセントレス®錠600mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.22 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.18 【電子添文】ニューモバックス®NPシリンジの電子添文情報を更新しました。
2022.08.17 【電子添文】レベトール®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.08.08 【適正使用】ニューモバックス®NPシリンジの適正使用についてのご案内を掲載しました。
2022.08.04 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mLのプランジャー変更のご案内を掲載しました。
2022.08.02 【包装】シベクトロ®錠200mg PTPシート表示変更のご案内を掲載しました。
2022.08.01 【適正使用】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】ジーンプラバ®点滴静注625mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】ザバクサ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】スージャヌ®配合錠に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2022.07.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.07.20 【電子添文】ノクサフィル®錠100mgの電子添文情報を更新しました。
2022.07.20 【電子添文】ノクサフィル®点滴静注300mgの電子添文情報を更新しました。
2022.07.20 【電子添文】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.07.13 【電子添文】インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」の電子添文情報を更新しました。
2022.07.13 【電子添文】インフルエンザHAワクチン フルービックHAの電子添文情報を更新しました。
2022.07.13 【電子添文】インフルエンザHAワクチン フルービックHAシリンジの電子添文情報を更新しました。
2022.07.11 【包装】インフルエンザHAワクチンの表示変更のご案内を掲載しました。
2022.07.08 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2022.06.30 【包装】「ロスーゼット®配合錠LD・HD」日本薬局方収載に伴う製品個装箱変更のご案内を掲載しました。
2022.06.27 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.06.21 【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2022.06.20 【電子添文】キュビシン®静注用350mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.06.17 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mLの使用期限、ロット番号逆転に関するお知らせを掲載しました。
2022.06.14 【電子添文】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.06.03 【電子添文】アトーゼット®配合錠LD・HDの電子添文情報を更新しました。
2022.06.03 【電子添文】ゼチーア®錠10mg の電子添文情報を更新しました。
2022.06.03 【電子添文】ロスーゼット®配合錠LD・HDの電子添文情報を更新しました。
2022.05.24 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」限定出荷の解除についてを掲載しました。
2022.05.17 【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mg 承認条件解除及び全例調査登録終了のご連絡を掲載しました。
2022.04.26 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.04.19 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの資材ツールオーダーを掲載しました。
2022.04.04 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mg 製剤写真（識別コードあり）を更新しました。
2022.04.01 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ・シルガード9®水性懸濁筋注シリンジの適正使用のお願いを掲載しました。
2022.03.29 【適正使用】案内文書「TOF ウォッチ®シリーズ取扱説明書に従った適正な使用についてのお願い」を掲載しました。
2022.03.25 【その他】【動画】ラゲブリオ®の作用機序を掲載しました。
2022.03.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.03.23 【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2022.03.16 【電子添文】ピフェルトロ®錠100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.03.15 【包装】キイトルーダ®点滴静注100mgの個装箱等サイズ変更のご案内を掲載しました。
2022.03.15 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用の供給再開について（第二報）のご案内を掲載しました。
2022.03.15 【電子添文】ストックリン®錠200mg・600mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.03.15 【電子添文】ストックリン®錠200mg･600mgの電子添文情報を更新しました。
2022.03.15 【電子添文】ピフェルトロ®錠100mgの電子添文情報を更新しました。
2022.03.01 【包装】肺炎球菌ワクチン「ニューモバックス®NP」バイアル製剤　薬価基準削除に関するお知らせを掲載しました。
2022.03.01 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用の供給再開についてのご案内を掲載しました。
2022.03.01 【電子添文】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの電子添文情報を更新しました。
2022.03.01 【包装】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ/シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ/ニューモバックス®NPシリンジ/ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL/0.5mL の包装変更等のご案内を掲載しました。
2022.02.25 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（TMB-High固形癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2022.02.25 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（腎細胞癌：レンビマ併用）適正使用のお願いを掲載しました。
2022.02.25 【電子添文】レンビマ®カプセル4mg、10mgの電子添文情報を更新しました。
2022.02.25 【電子添文】レンビマ®カプセル4mg、10mgの効能又は効果、用法及び用量追加に伴う電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.02.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.02.25 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.02.15 【電子添文】ロタテック®内用液の電子添文情報を更新しました。
2022.02.07 【電子添文】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg 電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.02.07 【電子添文】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg 一般使用成績調査「全例調査」の承認条件解除のお知らせを掲載しました。
2022.02.04 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.01.24 【電子添文】プレバイミス®錠240mgの電子添文情報を更新しました。
2022.01.24 【電子添文】プレバイミス®点滴静注240mgの電子添文情報を更新しました。
2022.11.08 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mg非小細胞肺癌の承認条件解除及び全例調査登録終了のご連絡を掲載しました。
2022.11.08 【電子添文】カンサイダス®点滴静注用50mg・70mgの電子添文情報を更新しました。
2022.11.08 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文情報を更新しました。
2022.11.08 【電子添文】キュビシン®静注用350mgの電子添文情報を更新しました。
2022.11.08 【電子添文】ブリディオン®静注200mg・500mgの電子添文情報を更新しました。
2022.10.18 【電子添文】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジの電子添文情報を更新しました。
2022.10.18 【電子添文】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.10.12 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.09.26 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.08.24 【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mgの電子添文情報を更新しました。
2022.08.24 【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.08.24 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.08.18 【電子添文】ニューモバックス®NPシリンジの電子添文情報を更新しました。
2022.08.17 【電子添文】レベトール®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.07.20 【電子添文】ノクサフィル®錠100mgの電子添文情報を更新しました。
2022.07.20 【電子添文】ノクサフィル®点滴静注300mgの電子添文情報を更新しました。
2022.07.20 【電子添文】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.07.13 【電子添文】インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」の電子添文情報を更新しました。
2022.07.13 【電子添文】インフルエンザHAワクチン フルービックHAの電子添文情報を更新しました。
2022.07.13 【電子添文】インフルエンザHAワクチン フルービックHAシリンジの電子添文情報を更新しました。
2022.06.20 【電子添文】キュビシン®静注用350mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.06.14 【電子添文】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.06.03 【電子添文】アトーゼット®配合錠LD・HDの電子添文情報を更新しました。
2022.06.03 【電子添文】ゼチーア®錠10mg の電子添文情報を更新しました。
2022.06.03 【電子添文】ロスーゼット®配合錠LD・HDの電子添文情報を更新しました。
2022.05.17 【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mg 承認条件解除及び全例調査登録終了のご連絡を掲載しました。
2022.03.16 【電子添文】ピフェルトロ®錠100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.03.15 【電子添文】ストックリン®錠200mg・600mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.03.15 【電子添文】ストックリン®錠200mg･600mgの電子添文情報を更新しました。
2022.03.15 【電子添文】ピフェルトロ®錠100mgの電子添文情報を更新しました。
2022.03.01 【電子添文】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの電子添文情報を更新しました。
2022.02.25 【電子添文】レンビマ®カプセル4mg、10mgの電子添文情報を更新しました。
2022.02.25 【電子添文】レンビマ®カプセル4mg、10mgの効能又は効果、用法及び用量追加に伴う電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.02.25 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.02.15 【電子添文】ロタテック®内用液の電子添文情報を更新しました。
2022.02.07 【電子添文】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg 電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.02.07 【電子添文】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg 一般使用成績調査「全例調査」の承認条件解除のお知らせを掲載しました。
2022.01.24 【電子添文】プレバイミス®錠240mgの電子添文情報を更新しました。
2022.01.24 【電子添文】プレバイミス®点滴静注240mgの電子添文情報を更新しました。
2022.12.26 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.10.04 【適正使用】ラゲブリオ®のご使用にあたってを更新しました。
2022.09.30 【適正使用】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2022.09.26 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（進行又は再発の子宮頸癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2022.09.26 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（乳癌における術前・術後薬物療法）適正使用のお願いを掲載しました。
2022.09.26 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（悪性黒色腫における術後補助療法）適正使用のお願いを掲載しました。
2022.09.01 【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2022.08.24 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（腎細胞癌における術後補助療法）適正使用のお願いを掲載しました。
2022.08.22 【適正使用】アイセントレス®錠600mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.22 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.08 【適正使用】ニューモバックス®NPシリンジの適正使用についてのご案内を掲載しました。
2022.08.01 【適正使用】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】ジーンプラバ®点滴静注625mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】ザバクサ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】スージャヌ®配合錠に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2022.06.21 【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2022.04.01 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ・シルガード9®水性懸濁筋注シリンジの適正使用のお願いを掲載しました。
2022.03.29 【適正使用】案内文書「TOF ウォッチ®シリーズ取扱説明書に従った適正な使用についてのお願い」を掲載しました。
2022.03.23 【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2022.02.25 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（TMB-High固形癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2022.02.25 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（腎細胞癌：レンビマ併用）適正使用のお願いを掲載しました。
2022.12.23 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.11.30 【包装】ラゲブリオ®カプセル200mgの薬価基準収載品（一般流通品）包装仕様追加のご案内を掲載しました。
2022.11.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.10.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.10.05 【包装】ニューモバックス®NPシリンジの表示変更のご案内及びその他の表示変更のご案内を掲載しました。
2022.10.05 【包装】ノクサフィル®点滴静注300mgのバイアルサイズ・ラベル等変更のご案内を掲載しました。
2022.10.05 【包装】カンサイダス®点滴静注用70mgのバイアルホルダー追加のご案内を掲載しました。
2022.09.26 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.08.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.08.04 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mLのプランジャー変更のご案内を掲載しました。
2022.08.02 【包装】シベクトロ®錠200mg PTPシート表示変更のご案内を掲載しました。
2022.07.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.07.11 【包装】インフルエンザHAワクチンの表示変更のご案内を掲載しました。
2022.06.30 【包装】「ロスーゼット®配合錠LD・HD」日本薬局方収載に伴う製品個装箱変更のご案内を掲載しました。
2022.06.27 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.04.26 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.03.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.03.15 【包装】キイトルーダ®点滴静注100mgの個装箱等サイズ変更のご案内を掲載しました。
2022.03.01 【包装】肺炎球菌ワクチン「ニューモバックス®NP」バイアル製剤　薬価基準削除に関するお知らせを掲載しました。
2022.03.01 【包装】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ/シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ/ニューモバックス®NPシリンジ/ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL/0.5mL の包装変更等のご案内を掲載しました。
2022.02.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.02.04 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.11.16 【その他】ニューモバックス®NPバイアル製剤の経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2022.09.15 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」の限定出荷についてのご案内を掲載しました。
2022.09.09 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの一般流通開始のご案内を掲載しました。
2022.09.09 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの医療保険に関する情報を掲載しました。
2022.09.07 【その他】「麻酔科領域リモートコンシェルジュWeb面談受付フォーム」
2022.09.07 【その他】「エクスプレスメールご紹介と登録用二次元コード」
2022.09.01 【その他】「ジャヌビア®錠およびスージャヌ®配合錠」シタグリプチン含有製品でニトロソアミン類が確認された件につきまして
2022.08.31 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの使用期限の取扱いについてを掲載しました。
2022.08.22 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの特定使用成績調査　中間集計のご報告を掲載しました。
2022.07.08 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2022.06.17 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mLの使用期限、ロット番号逆転に関するお知らせを掲載しました。
2022.05.24 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」限定出荷の解除についてを掲載しました。
2022.04.19 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの資材ツールオーダーを掲載しました。
2022.04.04 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mg 製剤写真（識別コードあり）を更新しました。
2022.03.25 【その他】【動画】ラゲブリオ®の作用機序を掲載しました。
2022.03.15 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用の供給再開について（第二報）のご案内を掲載しました。
2022.03.01 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用の供給再開についてのご案内を掲載しました。

2021年

2021.12.24 【その他】「ラゲブリオ®カプセル200mgの市販直後調査ご協力のお願い」を掲載しました。
2021.12.24 【その他】新型コロナウイルス感染症に対する治療薬として製造販売承認を取得した「ラゲブリオ®カプセル200mg」（一般名：モルヌピラビル）に関するご案内
2021.12.24 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.12.24 【電子添文】レンビマ®カプセル4mg、10mgの効能又は効果、用法及び用量追加に伴う添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.12.24 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（子宮体癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2021.12.23 【その他】新型コロナウイルス感染症に対する治療薬として製造販売承認申請しているモルヌピラビルに関する事前のご案内
2021.12.17 【電子添文】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの添付文書情報を更新しました。
2021.12.17 【電子添文】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2021.12.17 【電子添文】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2021.12.02 【その他】エレルサ®錠50mg/グラジナ®錠50mgの経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2021.11.29 【その他】キュビシン®静注用350mgのラベル形状変更のご案内を掲載しました。
2021.11.25 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.11.25 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（食道癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2021.11.22 【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.11.15 【電子添文】ザバクサ®配合点滴静注用の添付文書情報を更新しました。
2021.11.10 【電子添文】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2021.11.09 【電子添文】レカルブリオ®配合点滴静注用の添付文書情報を更新しました。
2021.10.19 【適正使用】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査の結果報告を掲載しました。
2021.10.14 【適正使用】アトーゼット®配合錠LD・HDに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を製造販売承認の承継に伴い更新しました。
2021.10.14 【適正使用】ロスーゼット®配合錠LD・HDに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を製造販売承認の承継に伴い更新しました。
2021.10.12 【その他】COVID-19に対するイベルメクチンの処方についてのご案内を掲載しました。
2021.10.04 【包装】ゼチーア®錠10mg、アトーゼット®配合錠LD・HD、ロスーゼット®配合錠LD・HDの製造販売承認の承継に伴う包装変更のご案内を掲載しました。
2021.09.28 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」特約店への出荷調整についてのご案内を掲載しました。
2021.09.27 【電子添文】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの「効能又は効果」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.09.21 【その他】薬機法改正に基づく添付文書電子化のご案内を掲載しました。
2021.09.16 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（最終）を掲載しました。
2021.09.10 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mlの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.09.10 【包装】ロタテック®内用液の検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.09.10 【その他】ロタテック®内用液のロット番号逆転に関するご案内を掲載しました。
2021.09.09 【その他】リベルサス®「70錠包装発売中止のお知らせとお詫び」を掲載しました。
2021.09.07 【電子添文】ロスーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.09.01 【電子添文】バイシリン®G顆粒40万単位の添付文書情報を更新しました。
2021.08.25 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.08.25 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（乳癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2021.08.25 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（MSI-High結腸・直腸癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2021.08.24 【電子添文】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの添付文書情報を更新しました。
2021.08.19 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査（男性）の結果報告を掲載しました。
2021.08.17 【その他】ニューモバックス®NPシリンジの出荷調整の解除についてのご案内を掲載しました。
2021.08.03 【電子添文】テモダール®カプセル20mg・100mg・点滴静注用100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.07.30 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの適正使用のお願いを掲載しました。
2021.07.20 【電子添文】チエナム®点滴静注用0.5g・キット0.5gの添付文書情報を更新しました。
2021.07.20 【電子添文】チエナム®筋注用0.5gの添付文書情報を更新しました。
2021.07.20 【電子添文】チエナム®点滴静注用0.5g・キット0.5g・筋注用0.5gの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.07.20 【電子添文】ストックリン®錠200mg･600mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.07.20 【適正使用】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2021.07.16 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（7月）を掲載しました。
2021.07.06 【電子添文】シベクトロ®錠200mgの添付文書情報を更新しました。
2021.07.06 【電子添文】シベクトロ®点滴静注用200mgの添付文書情報を更新しました。
2021.07.01 【適正使用】注意喚起文書「ブリディオン®に関する大切なお知らせ」
2021.06.24 【その他】「テモダール®カプセル20mg／同カプセル100mg」出荷調整の解除についてを掲載しました。
2021.06.18 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（6月）を掲載しました。
2021.06.15 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.06.15 【電子添文】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.06.07 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（6月4日更新）を掲載しました。
2021.05.31 【包装】ジーンプラバ®点滴静注625mgの使用期限・製造番号表示欄等変更のご案内を掲載しました。
2021.05.25 【電子添文】ピフェルトロ®錠100mg、アイセントレス®錠600mg･400mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.05.25 【電子添文】アイセントレス®錠400mgの添付文書情報を更新しました。
2021.05.25 【電子添文】アイセントレス®錠600mgの添付文書情報を更新しました。
2021.05.20 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（5月）を掲載しました。
2021.05.18 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査（男性）の中間報告を掲載しました。
2021.05.17 【包装】ゼチーア®錠10㎎ GS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2021.05.17 【包装】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ 検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.26 【包装】ピフェルトロ®錠100mgの封緘テープ変更のご案内を掲載しました。
2021.04.26 【その他】「テモダール®カプセル20mg／同カプセル100mg」特約店への出荷調整について（第二報）を掲載しました。
2021.04.26 【包装】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mgのGS1コード表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.19 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（4月）を掲載しました。
2021.04.12 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mlの供給再開についてのご案内を掲載しました。
2021.04.12 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mlの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.05 【その他】エスラックス®静注 50mg/5.0mLバイアルキャップの仕様が異なる製品の供給についてを掲載しました。
2021.03.23 【電子添文】レンビマ®カプセル4mg、10mgの効能又は効果、用法及び用量追加に伴う添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.03.23 【その他】レンビマ®カプセル4mg、10mgの ｢切除不能な胸腺癌」の効能又は効果追加のご案内を掲載しました。
2021.03.22 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（3月）を掲載しました。
2021.03.16 【適正使用】ノクサフィル®点滴静注300mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2021.02.25 【その他】レベトール®カプセル200mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2021.02.25 【電子添文】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2021.02.18 【包装】ニューモバックス®NPのバイアル製剤販売終了（出荷終了）のご案内を掲載しました。
2021.02.05 【その他】「リベルサス®錠3mg のPTPシート色抜け事象についてのお知らせとお詫び」（医療関係者向け）を掲載しました。
2021.02.05 【その他】「リベルサス®錠3mg のPTPシート色抜け事象についてのお知らせとお詫び」（患者さん向け）を掲載しました。
2021.01.26 【包装】ブリディオン®静注200mg・500mgの包装変更のご案内を掲載しました。
2021.01.26 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.01.20 【その他】「テモダール®カプセル20mg／同カプセル100mg」特約店への出荷調整についてを掲載しました。
2021.01.18 【その他】ゼチーア®錠10mg 一部包装　販売中止のご案内を掲載しました。
2021.01.12 【包装】生物学的製剤基準　肺炎球菌ワクチン「 ニューモバックス®NP」検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.12.24 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.12.24 【電子添文】レンビマ®カプセル4mg、10mgの効能又は効果、用法及び用量追加に伴う添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.12.17 【電子添文】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの添付文書情報を更新しました。
2021.12.17 【電子添文】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2021.12.17 【電子添文】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2021.11.25 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.11.22 【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.11.15 【電子添文】ザバクサ®配合点滴静注用の添付文書情報を更新しました。
2021.11.10 【電子添文】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2021.11.09 【電子添文】レカルブリオ®配合点滴静注用の添付文書情報を更新しました。
2021.09.27 【電子添文】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの「効能又は効果」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.09.07 【電子添文】ロスーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.09.01 【電子添文】バイシリン®G顆粒40万単位の添付文書情報を更新しました。
2021.08.25 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.08.24 【電子添文】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの添付文書情報を更新しました。
2021.08.03 【電子添文】テモダール®カプセル20mg・100mg・点滴静注用100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.07.20 【電子添文】チエナム®点滴静注用0.5g・キット0.5gの添付文書情報を更新しました。
2021.07.20 【電子添文】チエナム®筋注用0.5gの添付文書情報を更新しました。
2021.07.20 【電子添文】チエナム®点滴静注用0.5g・キット0.5g・筋注用0.5gの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.07.20 【電子添文】ストックリン®錠200mg･600mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.07.06 【電子添文】シベクトロ®錠200mgの添付文書情報を更新しました。
2021.07.06 【電子添文】シベクトロ®点滴静注用200mgの添付文書情報を更新しました。
2021.06.15 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.06.15 【電子添文】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.05.25 【電子添文】ピフェルトロ®錠100mg、アイセントレス®錠600mg･400mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.05.25 【電子添文】アイセントレス®錠400mgの添付文書情報を更新しました。
2021.05.25 【電子添文】アイセントレス®錠600mgの添付文書情報を更新しました。
2021.03.23 【電子添文】レンビマ®カプセル4mg、10mgの効能又は効果、用法及び用量追加に伴う添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.02.25 【電子添文】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2021.01.26 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.12.24 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（子宮体癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2021.11.25 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（食道癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2021.10.19 【適正使用】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査の結果報告を掲載しました。
2021.10.14 【適正使用】アトーゼット®配合錠LD・HDに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を製造販売承認の承継に伴い更新しました。
2021.10.14 【適正使用】ロスーゼット®配合錠LD・HDに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を製造販売承認の承継に伴い更新しました。
2021.09.16 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（最終）を掲載しました。
2021.08.25 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（乳癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2021.08.25 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（MSI-High結腸・直腸癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2021.08.19 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査（男性）の結果報告を掲載しました。
2021.07.30 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの適正使用のお願いを掲載しました。
2021.07.20 【適正使用】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2021.07.16 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（7月）を掲載しました。
2021.07.01 【適正使用】注意喚起文書「ブリディオン®に関する大切なお知らせ」
2021.06.18 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（6月）を掲載しました。
2021.05.20 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（5月）を掲載しました。
2021.05.18 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査（男性）の中間報告を掲載しました。
2021.04.19 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（4月）を掲載しました。
2021.03.22 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（3月）を掲載しました。
2021.03.16 【適正使用】ノクサフィル®点滴静注300mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2021.10.04 【包装】ゼチーア®錠10mg、アトーゼット®配合錠LD・HD、ロスーゼット®配合錠LD・HDの製造販売承認の承継に伴う包装変更のご案内を掲載しました。
2021.09.10 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mlの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.09.10 【包装】ロタテック®内用液の検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.06.07 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（6月4日更新）を掲載しました。
2021.05.31 【包装】ジーンプラバ®点滴静注625mgの使用期限・製造番号表示欄等変更のご案内を掲載しました。
2021.05.17 【包装】ゼチーア®錠10㎎ GS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2021.05.17 【包装】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ 検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.26 【包装】ピフェルトロ®錠100mgの封緘テープ変更のご案内を掲載しました。
2021.04.26 【包装】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mgのGS1コード表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.12 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mlの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.02.18 【包装】ニューモバックス®NPのバイアル製剤販売終了（出荷終了）のご案内を掲載しました。
2021.01.26 【包装】ブリディオン®静注200mg・500mgの包装変更のご案内を掲載しました。
2021.01.12 【包装】生物学的製剤基準　肺炎球菌ワクチン「 ニューモバックス®NP」検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.12.24 【その他】「ラゲブリオ®カプセル200mgの市販直後調査ご協力のお願い」を掲載しました。
2021.12.24 【その他】新型コロナウイルス感染症に対する治療薬として製造販売承認を取得した「ラゲブリオ®カプセル200mg」（一般名：モルヌピラビル）に関するご案内
2021.12.23 【その他】新型コロナウイルス感染症に対する治療薬として製造販売承認申請しているモルヌピラビルに関する事前のご案内
2021.12.02 【その他】エレルサ®錠50mg/グラジナ®錠50mgの経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2021.11.29 【その他】キュビシン®静注用350mgのラベル形状変更のご案内を掲載しました。
2021.10.12 【その他】COVID-19に対するイベルメクチンの処方についてのご案内を掲載しました。
2021.09.28 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」特約店への出荷調整についてのご案内を掲載しました。
2021.09.21 【その他】薬機法改正に基づく添付文書電子化のご案内を掲載しました。
2021.09.10 【その他】ロタテック®内用液のロット番号逆転に関するご案内を掲載しました。
2021.09.09 【その他】リベルサス®「70錠包装発売中止のお知らせとお詫び」を掲載しました。
2021.08.17 【その他】ニューモバックス®NPシリンジの出荷調整の解除についてのご案内を掲載しました。
2021.06.24 【その他】「テモダール®カプセル20mg／同カプセル100mg」出荷調整の解除についてを掲載しました。
2021.04.26 【その他】「テモダール®カプセル20mg／同カプセル100mg」特約店への出荷調整について（第二報）を掲載しました。
2021.04.12 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mlの供給再開についてのご案内を掲載しました。
2021.04.05 【その他】エスラックス®静注 50mg/5.0mLバイアルキャップの仕様が異なる製品の供給についてを掲載しました。
2021.03.23 【その他】レンビマ®カプセル4mg、10mgの ｢切除不能な胸腺癌」の効能又は効果追加のご案内を掲載しました。
2021.02.25 【その他】レベトール®カプセル200mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2021.02.05 【その他】「リベルサス®錠3mg のPTPシート色抜け事象についてのお知らせとお詫び」（医療関係者向け）を掲載しました。
2021.02.05 【その他】「リベルサス®錠3mg のPTPシート色抜け事象についてのお知らせとお詫び」（患者さん向け）を掲載しました。
2021.01.20 【その他】「テモダール®カプセル20mg／同カプセル100mg」特約店への出荷調整についてを掲載しました。
2021.01.18 【その他】ゼチーア®錠10mg 一部包装　販売中止のご案内を掲載しました。

2020年

2020.12.25 【電子添文】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.12.22 【その他】「ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL」出荷調整の解除についてを掲載しました。
2020.12.22 【包装】プレバイミス®点滴静注240㎎の包装変更のご案内を掲載しました。
2020.12.21 【その他】肺炎球菌ワクチン「ニューモバックス®NPシリンジ」発売のお知らせと出荷調整の継続についてを掲載しました。
2020.12.21 【その他】ニューモバックス®NPにシリンジ製剤が追加されました。
2020.12.15 【その他】「ザバクサ®配合点滴静注用」の自主回収・出荷停止についてお詫びとご協力のお願いを掲載しました。
2020.12.15 【適正使用】ノクサフィル®点滴静注300mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2020.12.15 【適正使用】ノクサフィル®錠100mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2020.12.11 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの再審査結果のお知らせを掲載しました。
2020.12.02 【その他】「エスラックス®静注25mg/2.5mL／同静注50mg/5.0mL」出荷調整の解除についてを掲載しました。
2020.11.05 【包装】スージャヌ®配合錠 一部包装規格販売中止のご案内を掲載しました。
2020.10.26 【その他】「薬剤師さん向け情報提供サイト Pharmacist Town閉鎖のお知らせ」を掲載いたしました。
2020.10.19 【包装】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mgのデザイン変更のご案内を掲載しました。
2020.10.19 【包装】「シベクトロ®点滴静注用200mg」使用期限逆転に関するお知らせを掲載しました。
2020.10.15 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2020.10.01 【電子添文】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25ml・0.5mlの添付文書情報を更新しました。
2020.10.01 【電子添文】ヘプタバックス®-Ⅱの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.10.01 【その他】肺炎球菌ワクチン「ニューモバックス®NP」卸売販売業者への出荷調整についてを掲載しました。
2020.10.01 【電子添文】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.30 【電子添文】ロスーゼット®配合錠LD・HDの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.30 【電子添文】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.30 【電子添文】ジーンプラバ®点滴静注625mgの添付文書情報を更新しました。
2020.09.30 【電子添文】アトーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.23 【電子添文】バイシリン®G顆粒40万単位の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.15 【適正使用】ノクサフィル®錠100mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2020.09.01 【包装】エスラックス®静注25mg/2.5mL・50mg/5.0mLの包装変更のご案内を掲載しました。
2020.08.28 【包装】インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」、フルービックHAシリンジ 包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
2020.08.27 【適正使用】リベルサス®「GLP-1受容体作動薬の適正使用に関するお知らせ」を掲載しました。
2020.08.26 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの添付文書更新に関する対比表を掲載しました。
2020.08.21 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.08.21 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（400mg6週間間隔投与） 適正使用のお願いを掲載しました。
2020.08.21 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（食道扁平上皮癌） 適正使用のお願いを掲載しました。
2020.08.17 【包装】インフルエンザHAワクチンの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2020.08.17 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用 市販直後調査の最終報告（敗血症、肺炎）を掲載しました。
2020.08.03 【その他】「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）拡大に伴う弊社の医薬情報提供活動について（第7版）」を掲載しました。
2020.08.03 【その他】シベクトロ®錠200mg/シベクトロ®点滴静注用200mgの承継のお知らせを掲載しました。
2020.07.10 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（7月6日更新）を掲載しました。
2020.07.08 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mLの供給再開時期に関するご連絡（2020年7月）を掲載しました。
2020.07.06 【包装】キイトルーダ®点滴静注100mgの包装変更のご案内を掲載しました。
2020.07.06 【包装】カンサイダス®点滴静注用50mg・70mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.07.06 【包装】キュビシン®静注用350mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.06.22 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2020.06.16 【包装】アイセントレス®錠400mg・600mgの使用期限・製造番号表示欄等変更のご案内を掲載しました。
2020.06.16 【包装】ストックリン®錠200mg・600mgの表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.06.15 【包装】スージャヌ®配合錠 包装表示変更のご案内を掲載しました。
2020.05.28 【その他】「エスラックス®静注25mg/2.5mL／同静注50mg/5.0mL」特約店への出荷調整についてを掲載しました。
2020.05.26 【その他】「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）拡大に伴う弊社の医薬情報提供活動について（第6版）」を掲載しました。
2020.05.26 【包装】シベクトロ®錠200mg PTPシート変更のご案内を掲載しました。
2020.05.26 【包装】シベクトロ®錠200mg PTPシート変更のご案内及びお詫びを掲載しました。
2020.05.25 【その他】ベプリコール®錠100mg自主回収のお知らせとお詫びを掲載しました。
2020.05.22 【包装】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mg 包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
2020.05.18 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用 市販直後調査の中間報告（敗血症、肺炎）を掲載しました。
2020.04.27 【電子添文】エスラックス®静注25mg/2.5mL・50mg/5.0mLの添付文書情報を更新しました。
2020.04.16 【その他】「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）拡大に伴う弊社の医薬情報提供活動について（第3版）」を掲載しました。
2020.04.09 【包装】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.04.06 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mLの今後の供給に関するご連絡（2020年4月）を掲載しました。
2020.04.01 【その他】マリゼブ®錠12.5mg、錠25mgの販売移管についてのご案内を掲載しました。
2020.03.31 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.03.30 【その他】「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）拡大に伴う弊社の医薬情報提供活動について（第2版）」を掲載しました。
2020.03.16 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱバイアル製剤の薬価削除のご案内を掲載しました。
2020.03.12 【その他】「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）拡大に伴う弊社の医薬情報提供活動について」を掲載しました。
2020.02.26 【その他】MSD Connect/smartmed相互認証連携終了のお知らせを掲載しました。
2020.02.26 【包装】ロタテック®内用液の製造番号・最終有効年月日の文字サイズ変更のご案内を掲載しました。
2020.02.25 【包装】プレバイミス錠®240㎎の包装変更のご案内を掲載しました。
2020.02.17 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用 市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2020.02.03 【包装】チエナム®点滴静注用キット0.5g内袋センターシール変更のご案内を掲載しました。
2020.01.31 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（1月29日更新）を掲載しました。
2020.01.21 【電子添文】スージャヌ®配合錠の使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2020.01.21 【電子添文】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2020.12.25 【電子添文】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.10.01 【電子添文】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25ml・0.5mlの添付文書情報を更新しました。
2020.10.01 【電子添文】ヘプタバックス®-Ⅱの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.10.01 【電子添文】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.30 【電子添文】ロスーゼット®配合錠LD・HDの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.30 【電子添文】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.30 【電子添文】ジーンプラバ®点滴静注625mgの添付文書情報を更新しました。
2020.09.30 【電子添文】アトーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.23 【電子添文】バイシリン®G顆粒40万単位の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.08.26 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの添付文書更新に関する対比表を掲載しました。
2020.08.21 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.04.27 【電子添文】エスラックス®静注25mg/2.5mL・50mg/5.0mLの添付文書情報を更新しました。
2020.03.31 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.01.21 【電子添文】スージャヌ®配合錠の使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2020.01.21 【電子添文】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2020.12.15 【適正使用】ノクサフィル®点滴静注300mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2020.12.15 【適正使用】ノクサフィル®錠100mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2020.12.11 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの再審査結果のお知らせを掲載しました。
2020.10.15 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2020.09.15 【適正使用】ノクサフィル®錠100mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2020.08.27 【適正使用】リベルサス®「GLP-1受容体作動薬の適正使用に関するお知らせ」を掲載しました。
2020.08.21 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（400mg6週間間隔投与） 適正使用のお願いを掲載しました。
2020.08.21 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（食道扁平上皮癌） 適正使用のお願いを掲載しました。
2020.06.22 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2020.12.22 【包装】プレバイミス®点滴静注240㎎の包装変更のご案内を掲載しました。
2020.11.05 【包装】スージャヌ®配合錠 一部包装規格販売中止のご案内を掲載しました。
2020.10.19 【包装】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mgのデザイン変更のご案内を掲載しました。
2020.10.19 【包装】「シベクトロ®点滴静注用200mg」使用期限逆転に関するお知らせを掲載しました。
2020.09.01 【包装】エスラックス®静注25mg/2.5mL・50mg/5.0mLの包装変更のご案内を掲載しました。
2020.08.28 【包装】インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」、フルービックHAシリンジ 包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
2020.08.17 【包装】インフルエンザHAワクチンの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2020.07.10 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（7月6日更新）を掲載しました。
2020.07.06 【包装】キイトルーダ®点滴静注100mgの包装変更のご案内を掲載しました。
2020.07.06 【包装】カンサイダス®点滴静注用50mg・70mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.07.06 【包装】キュビシン®静注用350mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.06.16 【包装】アイセントレス®錠400mg・600mgの使用期限・製造番号表示欄等変更のご案内を掲載しました。
2020.06.16 【包装】ストックリン®錠200mg・600mgの表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.06.15 【包装】スージャヌ®配合錠 包装表示変更のご案内を掲載しました。
2020.05.26 【包装】シベクトロ®錠200mg PTPシート変更のご案内を掲載しました。
2020.05.26 【包装】シベクトロ®錠200mg PTPシート変更のご案内及びお詫びを掲載しました。
2020.05.22 【包装】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mg 包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
2020.04.09 【包装】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.02.26 【包装】ロタテック®内用液の製造番号・最終有効年月日の文字サイズ変更のご案内を掲載しました。
2020.02.25 【包装】プレバイミス錠®240㎎の包装変更のご案内を掲載しました。
2020.02.03 【包装】チエナム®点滴静注用キット0.5g内袋センターシール変更のご案内を掲載しました。
2020.01.31 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（1月29日更新）を掲載しました。
2020.12.22 【その他】「ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL」出荷調整の解除についてを掲載しました。
2020.12.21 【その他】肺炎球菌ワクチン「ニューモバックス®NPシリンジ」発売のお知らせと出荷調整の継続についてを掲載しました。
2020.12.21 【その他】ニューモバックス®NPにシリンジ製剤が追加されました。
2020.12.15 【その他】「ザバクサ®配合点滴静注用」の自主回収・出荷停止についてお詫びとご協力のお願いを掲載しました。
2020.12.02 【その他】「エスラックス®静注25mg/2.5mL／同静注50mg/5.0mL」出荷調整の解除についてを掲載しました。
2020.10.26 【その他】「薬剤師さん向け情報提供サイト Pharmacist Town閉鎖のお知らせ」を掲載いたしました。
2020.10.01 【その他】肺炎球菌ワクチン「ニューモバックス®NP」卸売販売業者への出荷調整についてを掲載しました。
2020.08.17 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用 市販直後調査の最終報告（敗血症、肺炎）を掲載しました。
2020.08.03 【その他】「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）拡大に伴う弊社の医薬情報提供活動について（第7版）」を掲載しました。
2020.08.03 【その他】シベクトロ®錠200mg/シベクトロ®点滴静注用200mgの承継のお知らせを掲載しました。
2020.07.08 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mLの供給再開時期に関するご連絡（2020年7月）を掲載しました。
2020.05.28 【その他】「エスラックス®静注25mg/2.5mL／同静注50mg/5.0mL」特約店への出荷調整についてを掲載しました。
2020.05.26 【その他】「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）拡大に伴う弊社の医薬情報提供活動について（第6版）」を掲載しました。
2020.05.25 【その他】ベプリコール®錠100mg自主回収のお知らせとお詫びを掲載しました。
2020.05.18 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用 市販直後調査の中間報告（敗血症、肺炎）を掲載しました。
2020.04.16 【その他】「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）拡大に伴う弊社の医薬情報提供活動について（第3版）」を掲載しました。
2020.04.06 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mLの今後の供給に関するご連絡（2020年4月）を掲載しました。
2020.04.01 【その他】マリゼブ®錠12.5mg、錠25mgの販売移管についてのご案内を掲載しました。
2020.03.30 【その他】「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）拡大に伴う弊社の医薬情報提供活動について（第2版）」を掲載しました。
2020.03.16 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱバイアル製剤の薬価削除のご案内を掲載しました。
2020.03.12 【その他】「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）拡大に伴う弊社の医薬情報提供活動について」を掲載しました。
2020.02.26 【その他】MSD Connect/smartmed相互認証連携終了のお知らせを掲載しました。
2020.02.17 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用 市販直後調査の最終報告を掲載しました。

2019年

2019.12.26 【電子添文】レベトール®カプセル200mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.12.20 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（腎細胞癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2019.12.20 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（頭頸部癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2019.12.20 【電子添文】ザバクサ®配合点滴静注用の【効能・効果】【用法・用量】追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.12.20 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.12.17 【その他】「プレバイミス®点滴静注240mg」出荷調整の解除についてを掲載しました。
2019.12.13 【その他】『新医薬品の「使用上の注意」の解説』の「インタビューフォーム」への統合に関するご案内を掲載しました。
2019.12.04 【電子添文】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.11.28 【その他】キイトルーダ®点滴静注20mgの経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2019.11.11 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（11月8日更新）を掲載しました。
2019.11.01 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用 市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2019.10.29 【その他】一部包装 販売中止のご案内を掲載しました。
2019.10.29 【その他】「ロタテック®内用液」接種後の腸重積症の報告例～発売7年間の報告データのご紹介～を掲載しました。
2019.10.28 【その他】「デザレックス®」錠5mg 供給再開のお知らせを掲載しました。
2019.10.10 【電子添文】プレバイミス®点滴静注240mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.09.03 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mLの今後の供給に関するご連絡（2019年9月）を掲載しました。
2019.08.07 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mLの供給についてのご報告を掲載しました。
2019.08.07 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mLの品質試験に関するお詫びを掲載しました。
2019.07.29 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（高頻度マイクロサテライト不安定性を有する固形癌）承認後6ヵ月の副作用集計 適正使用のお願いを掲載しました。
2019.07.29 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（非小細胞肺癌併用療法）承認後6ヵ月の副作用集計 適正使用のお願いを掲載しました。
2019.07.29 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（悪性黒色腫：術後補助療法）承認後6ヵ月の副作用集計 適正使用のお願いを掲載しました。
2019.07.26 【その他】「キュビシン®静注用350㎎」自主回収のお詫びとご協力のお願いを掲載しました。
2019.07.22 【包装】インフルエンザHAワクチンの販売名ロゴ表示変更のご案内を掲載しました。
2019.07.19 【電子添文】プレバイミス®点滴静注240mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.07.16 【包装】ロタテック®内用液の製造番号シール等変更のご案内を掲載しました。
2019.07.09 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.06.25 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（6月24日更新）を掲載しました。
2019.06.25 【包装】バイシリン®Ｇ顆粒40万単位のGS1コード（販売包装単位）表示変更のご案内を掲載しました。
2019.06.25 【包装】テモダール®カプセル 20mgの包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
2019.06.20 【包装】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの包装変更のご案内を掲載しました。
2019.06.19 【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.06.04 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2019.05.27 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25ml・0.5mlの製造番号シール変更のご案内を掲載しました。
2019.05.22 【包装】チエナム®点滴静注用0.5g・筋注用0.5gのGS1コード（販売包装単位）表示変更のご案内を掲載しました。
2019.05.22 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（5月20日更新）を掲載しました。
2019.05.10 【その他】「プレバイミス®点滴静注240mg」自主回収のお詫びとご協力のお願いを掲載しました。
2019.05.09 【電子添文】インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」・フルービックHAシリンジの接種上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2019.05.09 【電子添文】スージャヌ®配合錠の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2019.05.09 【電子添文】レンビマ®カプセル4mg、10mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2019.04.26 【包装】チエナム®点滴静注用キット0.5gのGS1コード（販売包装単位）表示変更のご案内を掲載しました。
2019.04.22 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（非小細胞肺癌併用療法）承認後3ヵ月の副作用集計 適正使用のお願いを掲載しました。
2019.04.09 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25ml・0.5mlの供給についてのお願いを掲載しました。
2019.04.03 【その他】『ザバクサ®配合点滴静注用』の発売に関するご案内を掲載しました。
2019.04.01 【適正使用】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mg市販直後調査の結果報告を掲載しました。
2019.03.28 【電子添文】チエナム®点滴静注用0.25g・0.5g・キット0.5g・筋注用0.5g、バイシリン®G顆粒40万単位の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2019.03.27 【その他】ペグイントロン®皮下注用150μg/0.5mL用の経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2019.03.27 【その他】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの再審査結果のお知らせを掲載しました。
2019.03.19 【電子添文】アイセントレス®錠400mg･600mg、ストックリン®錠200mg･600mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2019.03.19 【電子添文】アトーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2019.03.11 【包装】スージャヌ®配合錠「錠剤製品名印字ならびにPTPシートデザイン変更のご案内」を掲載しました。
2019.03.11 【その他】スージャヌ®配合錠「患者さん用お知らせカード（錠剤製品名印字ならびにPTPシートデザイン変更）」を掲載しました。
2019.02.25 【電子添文】シベクトロ®錠200mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.02.22 【その他】「デザレックス®錠5mg」自主回収に対するご協力への御礼とお願いを掲載しました。
2019.02.21 【電子添文】テモダール®カプセル20mg・100mg・点滴静注用100mgの効能・効果、用法・用量追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.02.12 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.02.08 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（2月5日更新）を掲載しました。
2019.01.25 【適正使用】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2019.01.25 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2019.01.10 【適正使用】アトーゼット®配合錠LD・HD市販直後調査の結果報告を掲載しました。
2019.01.09 【その他】バイシリン®G顆粒40万単位の出荷調整の解除についてを掲載しました。
2019.01.08 【電子添文】レベトール®カプセル200mgの効能・効果追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.01.08 【その他】「プレバイミス®点滴静注240mg」今後の欠品に係る出荷調整についてのお願いを掲載しました。
2019.01.07 【その他】ロット番号からバイアル製剤とシリンジ製剤を識別するには、「使用期限検索」から検索をお願いします。検索方法はこちらをご参照ください。
2019.01.07 【その他】「デザレックス®錠5mg」自主回収のお詫びとご協力のお願いを掲載しました。
2019.01.07 【適正使用】レンビマ®カプセル4mg、10mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2019.12.26 【電子添文】レベトール®カプセル200mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.12.20 【電子添文】ザバクサ®配合点滴静注用の【効能・効果】【用法・用量】追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.12.20 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.12.04 【電子添文】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.10.10 【電子添文】プレバイミス®点滴静注240mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.07.19 【電子添文】プレバイミス®点滴静注240mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.07.09 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.06.19 【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.06.04 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2019.05.09 【電子添文】インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」・フルービックHAシリンジの接種上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2019.05.09 【電子添文】スージャヌ®配合錠の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2019.05.09 【電子添文】レンビマ®カプセル4mg、10mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2019.03.28 【電子添文】チエナム®点滴静注用0.25g・0.5g・キット0.5g・筋注用0.5g、バイシリン®G顆粒40万単位の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2019.03.19 【電子添文】アイセントレス®錠400mg･600mg、ストックリン®錠200mg･600mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2019.03.19 【電子添文】アトーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2019.02.25 【電子添文】シベクトロ®錠200mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.02.21 【電子添文】テモダール®カプセル20mg・100mg・点滴静注用100mgの効能・効果、用法・用量追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.02.12 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.01.08 【電子添文】レベトール®カプセル200mgの効能・効果追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.12.20 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（腎細胞癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2019.12.20 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（頭頸部癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2019.07.29 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（高頻度マイクロサテライト不安定性を有する固形癌）承認後6ヵ月の副作用集計 適正使用のお願いを掲載しました。
2019.07.29 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（非小細胞肺癌併用療法）承認後6ヵ月の副作用集計 適正使用のお願いを掲載しました。
2019.07.29 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（悪性黒色腫：術後補助療法）承認後6ヵ月の副作用集計 適正使用のお願いを掲載しました。
2019.04.22 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（非小細胞肺癌併用療法）承認後3ヵ月の副作用集計 適正使用のお願いを掲載しました。
2019.04.01 【適正使用】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mg市販直後調査の結果報告を掲載しました。
2019.01.25 【適正使用】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2019.01.25 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2019.01.10 【適正使用】アトーゼット®配合錠LD・HD市販直後調査の結果報告を掲載しました。
2019.01.07 【適正使用】レンビマ®カプセル4mg、10mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2019.11.11 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（11月8日更新）を掲載しました。
2019.07.22 【包装】インフルエンザHAワクチンの販売名ロゴ表示変更のご案内を掲載しました。
2019.07.16 【包装】ロタテック®内用液の製造番号シール等変更のご案内を掲載しました。
2019.06.25 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（6月24日更新）を掲載しました。
2019.06.25 【包装】バイシリン®Ｇ顆粒40万単位のGS1コード（販売包装単位）表示変更のご案内を掲載しました。
2019.06.25 【包装】テモダール®カプセル 20mgの包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
2019.06.20 【包装】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの包装変更のご案内を掲載しました。
2019.05.27 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25ml・0.5mlの製造番号シール変更のご案内を掲載しました。
2019.05.22 【包装】チエナム®点滴静注用0.5g・筋注用0.5gのGS1コード（販売包装単位）表示変更のご案内を掲載しました。
2019.05.22 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（5月20日更新）を掲載しました。
2019.04.26 【包装】チエナム®点滴静注用キット0.5gのGS1コード（販売包装単位）表示変更のご案内を掲載しました。
2019.03.11 【包装】スージャヌ®配合錠「錠剤製品名印字ならびにPTPシートデザイン変更のご案内」を掲載しました。
2019.02.08 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（2月5日更新）を掲載しました。
2019.12.17 【その他】「プレバイミス®点滴静注240mg」出荷調整の解除についてを掲載しました。
2019.12.13 【その他】『新医薬品の「使用上の注意」の解説』の「インタビューフォーム」への統合に関するご案内を掲載しました。
2019.11.28 【その他】キイトルーダ®点滴静注20mgの経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2019.11.01 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用 市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2019.10.29 【その他】一部包装 販売中止のご案内を掲載しました。
2019.10.29 【その他】「ロタテック®内用液」接種後の腸重積症の報告例～発売7年間の報告データのご紹介～を掲載しました。
2019.10.28 【その他】「デザレックス®」錠5mg 供給再開のお知らせを掲載しました。
2019.09.03 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mLの今後の供給に関するご連絡（2019年9月）を掲載しました。
2019.08.07 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mLの供給についてのご報告を掲載しました。
2019.08.07 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mLの品質試験に関するお詫びを掲載しました。
2019.07.26 【その他】「キュビシン®静注用350㎎」自主回収のお詫びとご協力のお願いを掲載しました。
2019.05.10 【その他】「プレバイミス®点滴静注240mg」自主回収のお詫びとご協力のお願いを掲載しました。
2019.04.09 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25ml・0.5mlの供給についてのお願いを掲載しました。
2019.04.03 【その他】『ザバクサ®配合点滴静注用』の発売に関するご案内を掲載しました。
2019.03.27 【その他】ペグイントロン®皮下注用150μg/0.5mL用の経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2019.03.27 【その他】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの再審査結果のお知らせを掲載しました。
2019.03.11 【その他】スージャヌ®配合錠「患者さん用お知らせカード（錠剤製品名印字ならびにPTPシートデザイン変更）」を掲載しました。
2019.02.22 【その他】「デザレックス®錠5mg」自主回収に対するご協力への御礼とお願いを掲載しました。
2019.01.09 【その他】バイシリン®G顆粒40万単位の出荷調整の解除についてを掲載しました。
2019.01.08 【その他】「プレバイミス®点滴静注240mg」今後の欠品に係る出荷調整についてのお願いを掲載しました。
2019.01.07 【その他】ロット番号からバイアル製剤とシリンジ製剤を識別するには、「使用期限検索」から検索をお願いします。検索方法はこちらをご参照ください。
2019.01.07 【その他】「デザレックス®錠5mg」自主回収のお詫びとご協力のお願いを掲載しました。

2018年

2018.12.21 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの効能・効果追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.11.28 【その他】「プレバイミス®点滴静注240mg」使用期限逆転に関するお知らせを掲載しました。
2018.11.27 【電子添文】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2018.11.12 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（11月8日更新）を掲載しました。
2018.11.05 【その他】「プレバイミス®錠240mg」使用期限逆転に関するお知らせを掲載しました。
2018.10.25 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2018.10.23 【その他】「ロタテック®内用液」接種後の腸重積症の報告例～発売6年間の報告データのご紹介～を掲載しました。
2018.10.22 【その他】エレルサ®錠50mg、グラジナ®錠50mg、ジャヌビア®錠12.5mg、プレミネント®配合錠HD、レニベース®錠2.5mg、レベトール®カプセル200mg 一部包装 販売中止のご案内を掲載しました。
2018.10.22 【包装】テモダール®カプセル20mg・100mg・点滴静注用100mgの包装変更のご案内を掲載しました。
2018.10.16 【電子添文】アトーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2018.09.25 【適正使用】アトーゼット®配合錠LD・HD市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2018.09.10 【電子添文】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2018.08.02 【適正使用】ジーンプラバ®点滴静注625mg市販直後調査の結果報告を掲載しました。
2018.08.02 【電子添文】アトーゼット®配合錠LD・HDの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.07.24 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（尿路上皮癌）承認後6ヵ月の副作用集計 適正使用のお願いを掲載しました。
2018.07.23 【その他】バイシリン®G顆粒40万単位の出荷調整についてを掲載しました。
2018.07.05 【包装】アイセントレス®錠400mgの包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
2018.07.02 【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.07.02 【適正使用】リムパーザ®錠100mg・150mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2018.07.01 【その他】ナゾネックス®点鼻液50μg56噴霧用/112噴霧用の販売移管について
2018.07.01 【包装】MSD製品GS1コード（販売包装単位）表示変更のご案内を掲載しました。
2018.07.01 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（7月17日更新）を掲載しました。
2018.06.29 【その他】ニューモバックス®NP/プレベナー13®水性懸濁注　肺炎球菌ワクチン 誤接種防止のためのお願いを掲載しました。
2018.06.26 【包装】アイセントレス®錠400mgの包装変更のご案内を掲載しました。
2018.05.28 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱの容量及び含量の表示変更のご案内を掲載しました。
2018.05.15 【電子添文】アイセントレス®錠400mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.05.07 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg尿路上皮癌承認後3ヵ月の副作用集計を掲載しました。
2018.04.23 【電子添文】アトーゼット®配合錠LD・HDの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.23 【電子添文】ゼチーア®錠10mg の再審査結果及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.19 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.19 【電子添文】チエナム®点滴静注用0.25g・0.5g・キット0.5g・筋注用0.5gの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.19 【電子添文】テモダール®カプセル20mg・100mg・点滴静注用100mgの再審査結果及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.19 【電子添文】バイシリン®G顆粒40万単位の添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.19 【電子添文】ヘプタバックス®-Ⅱの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.03.23 【その他】スージャヌ®配合錠 製造販売承認取得のご案内、および販売体制（スーグラ®錠 コ・プロモーション契約終了）についてのご案内を掲載しました。
2018.03.23 【その他】チエナム®点滴静注用0.25gの経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2018.03.01 【包装】MSD製品GS1コード（販売包装単位）変動情報表示一覧を掲載しました。
2018.02.13 【電子添文】ストックリン®錠200mg･600mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.12.21 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの効能・効果追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.11.27 【電子添文】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2018.10.16 【電子添文】アトーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2018.09.10 【電子添文】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2018.08.02 【電子添文】アトーゼット®配合錠LD・HDの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.07.02 【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.05.15 【電子添文】アイセントレス®錠400mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.23 【電子添文】アトーゼット®配合錠LD・HDの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.23 【電子添文】ゼチーア®錠10mg の再審査結果及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.19 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.19 【電子添文】チエナム®点滴静注用0.25g・0.5g・キット0.5g・筋注用0.5gの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.19 【電子添文】テモダール®カプセル20mg・100mg・点滴静注用100mgの再審査結果及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.19 【電子添文】バイシリン®G顆粒40万単位の添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.19 【電子添文】ヘプタバックス®-Ⅱの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.02.13 【電子添文】ストックリン®錠200mg･600mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2018.10.25 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2018.09.25 【適正使用】アトーゼット®配合錠LD・HD市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2018.08.02 【適正使用】ジーンプラバ®点滴静注625mg市販直後調査の結果報告を掲載しました。
2018.07.24 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（尿路上皮癌）承認後6ヵ月の副作用集計 適正使用のお願いを掲載しました。
2018.07.02 【適正使用】リムパーザ®錠100mg・150mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2018.05.07 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg尿路上皮癌承認後3ヵ月の副作用集計を掲載しました。
2018.11.12 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（11月8日更新）を掲載しました。
2018.10.22 【包装】テモダール®カプセル20mg・100mg・点滴静注用100mgの包装変更のご案内を掲載しました。
2018.07.05 【包装】アイセントレス®錠400mgの包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
2018.07.01 【包装】MSD製品GS1コード（販売包装単位）表示変更のご案内を掲載しました。
2018.07.01 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（7月17日更新）を掲載しました。
2018.06.26 【包装】アイセントレス®錠400mgの包装変更のご案内を掲載しました。
2018.05.28 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱの容量及び含量の表示変更のご案内を掲載しました。
2018.03.01 【包装】MSD製品GS1コード（販売包装単位）変動情報表示一覧を掲載しました。
2018.11.28 【その他】「プレバイミス®点滴静注240mg」使用期限逆転に関するお知らせを掲載しました。
2018.11.05 【その他】「プレバイミス®錠240mg」使用期限逆転に関するお知らせを掲載しました。
2018.10.23 【その他】「ロタテック®内用液」接種後の腸重積症の報告例～発売6年間の報告データのご紹介～を掲載しました。
2018.10.22 【その他】エレルサ®錠50mg、グラジナ®錠50mg、ジャヌビア®錠12.5mg、プレミネント®配合錠HD、レニベース®錠2.5mg、レベトール®カプセル200mg 一部包装 販売中止のご案内を掲載しました。
2018.07.23 【その他】バイシリン®G顆粒40万単位の出荷調整についてを掲載しました。
2018.07.01 【その他】ナゾネックス®点鼻液50μg56噴霧用/112噴霧用の販売移管について
2018.06.29 【その他】ニューモバックス®NP/プレベナー13®水性懸濁注　肺炎球菌ワクチン 誤接種防止のためのお願いを掲載しました。
2018.03.23 【その他】スージャヌ®配合錠 製造販売承認取得のご案内、および販売体制（スーグラ®錠 コ・プロモーション契約終了）についてのご案内を掲載しました。
2018.03.23 【その他】チエナム®点滴静注用0.25gの経過措置品目移行のご案内を掲載しました。

2017年

2017.12.25 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの効能・効果追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2017.12.11 【電子添文】インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」の取扱い上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.11.30 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの効能・効果追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2017.11.01 【その他】クリキシバン®カプセル200mg 経過措置品目移行のご案内
2017.11.01 【その他】イントロンA®注射用300・600・1,000 経過措置品目移行のご案内
2017.10.30 【その他】チエナム®点滴静注用0.25g 販売中止のご案内を掲載しました。
2017.10.20 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2017.10.17 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.10.16 【包装】ニューモバックス®NP 最終有効年月日等の表示変更のご案内を掲載しました。
2017.10.16 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ 最終有効年月日等の表示変更のご案内を掲載しました。
2017.09.19 【その他】ゲンタシン®注/軟膏/クリームの承継についてを掲載しました。
2017.09.13 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの市販直後調査の中間報告（第5回）を掲載しました。
2017.09.12 【包装】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ 包装変更のご案内を掲載しました。
2017.09.12 【その他】「ロタテック®内用液」接種後の腸重積症の報告例～発売5年間の報告データのご紹介～を掲載しました。
2017.08.21 【電子添文】インフルエンザHAワクチン 「ビケンHA」フルービックHAシリンジの再審査結果及び接種上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.08.16 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの市販直後調査の中間報告（第4回）を掲載しました。
2017.08.03 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの市販直後調査の中間報告（第3回）を掲載しました。
2017.06.14 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの市販直後調査の中間報告（第2回）を掲載しました。
2017.05.30 【電子添文】ニューモバックス®NPの接種上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.05.15 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの市販直後調査の中間報告（第1回）を掲載しました。
2017.04.24 【その他】パーセリン®25mgの経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2017.04.20 【電子添文】カンサイダス®点滴静注用50mg・70mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.04.20 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.04.20 【電子添文】TOFウォッチ®の添付文書情報を更新しました。
2017.04.20 【電子添文】TOFウォッチ®SXの添付文書情報を更新しました。
2017.04.01 【その他】イセパシン®注射液200・400 経過措置品目移行のご案内
2017.04.01 【その他】バニヘップ®カプセル150mg 経過措置品目移行のご案内
2017.03.24 【電子添文】レベトール®カプセル200mgの効能・効果追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2017.03.21 【適正使用】ヘプタバックス®-Ⅱの適正使用のお願いを掲載しました。
2017.02.06 【その他】ジアゾキシドカプセル25mg「ＭＳＤ」の販売移管についてを掲載しました。
2017.02.01 【包装】ジャヌビア®錠50mgの錠剤形状等変更のご案内を掲載しました。
2017.02.01 【電子添文】レベトール®カプセル200mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.02.01 【包装】ジャヌビア®錠50mg包装変更品の製造番号確定のご案内
2017.12.25 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの効能・効果追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2017.12.11 【電子添文】インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」の取扱い上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.11.30 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの効能・効果追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2017.10.17 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.08.21 【電子添文】インフルエンザHAワクチン 「ビケンHA」フルービックHAシリンジの再審査結果及び接種上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.05.30 【電子添文】ニューモバックス®NPの接種上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.04.20 【電子添文】カンサイダス®点滴静注用50mg・70mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.04.20 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.04.20 【電子添文】TOFウォッチ®の添付文書情報を更新しました。
2017.04.20 【電子添文】TOFウォッチ®SXの添付文書情報を更新しました。
2017.03.24 【電子添文】レベトール®カプセル200mgの効能・効果追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2017.02.01 【電子添文】レベトール®カプセル200mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.10.20 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2017.09.13 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの市販直後調査の中間報告（第5回）を掲載しました。
2017.08.16 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの市販直後調査の中間報告（第4回）を掲載しました。
2017.08.03 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの市販直後調査の中間報告（第3回）を掲載しました。
2017.06.14 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの市販直後調査の中間報告（第2回）を掲載しました。
2017.05.15 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの市販直後調査の中間報告（第1回）を掲載しました。
2017.03.21 【適正使用】ヘプタバックス®-Ⅱの適正使用のお願いを掲載しました。
2017.10.16 【包装】ニューモバックス®NP 最終有効年月日等の表示変更のご案内を掲載しました。
2017.10.16 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ 最終有効年月日等の表示変更のご案内を掲載しました。
2017.09.12 【包装】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ 包装変更のご案内を掲載しました。
2017.02.01 【包装】ジャヌビア®錠50mgの錠剤形状等変更のご案内を掲載しました。
2017.02.01 【包装】ジャヌビア®錠50mg包装変更品の製造番号確定のご案内
2017.11.01 【その他】クリキシバン®カプセル200mg 経過措置品目移行のご案内
2017.11.01 【その他】イントロンA®注射用300・600・1,000 経過措置品目移行のご案内
2017.10.30 【その他】チエナム®点滴静注用0.25g 販売中止のご案内を掲載しました。
2017.09.19 【その他】ゲンタシン®注/軟膏/クリームの承継についてを掲載しました。
2017.09.12 【その他】「ロタテック®内用液」接種後の腸重積症の報告例～発売5年間の報告データのご紹介～を掲載しました。
2017.04.24 【その他】パーセリン®25mgの経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2017.04.01 【その他】イセパシン®注射液200・400 経過措置品目移行のご案内
2017.04.01 【その他】バニヘップ®カプセル150mg 経過措置品目移行のご案内
2017.02.06 【その他】ジアゾキシドカプセル25mg「ＭＳＤ」の販売移管についてを掲載しました。