2024.12.03 |
【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
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2024.12.03 |
【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの適正使用ガイド(2024年11月作成)を更新しました。
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2024.11.29 |
【適正使用】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
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2024.11.28 |
【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
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2024.11.26 |
【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
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2024.11.22 |
【電子添文】リムパーザ®錠150mgの電子添文情報を更新しました。
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2024.11.22 |
【電子添文】リムパーザ®錠100mgの電子添文情報を更新しました。
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2024.11.22 |
【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2024.11.22 |
【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2024.11.22 |
【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文情報を更新しました。
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2024.11.22 |
【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mg の(局所進行子宮頸癌)適正使用のお願いを更新しました。
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2024.11.21 |
【その他】「カンサイダス® 点滴静注用50mg/同点滴静注用70mg」限定出荷の解除についてを掲載しました。
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2024.11.15 |
【その他】「シルガード®9/ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ」限定出荷における今後の出荷量の見通しについてのお知らせ(続報)を掲載しました。
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2024.11.01 |
【包装】ジャヌビア®錠 一部包装 販売中止のご案内を掲載しました。
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2024.10.24 |
【その他】「シルガード®9/ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ」限定出荷における今後の出荷量の見通しについてのお知らせを掲載しました。
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2024.10.09 |
【適正使用】ザバクサ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
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2024.10.03 |
【その他】「シルガード®9/ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ」特約店への限定出荷に関するお知らせを掲載しました。
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2024.09.25 |
【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの適正使用ガイド(2024年9月作成)を更新しました。
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2024.09.25 |
【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
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2024.09.24 |
【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2024.09.24 |
【適正使用】 キイトルーダ®点滴静注100mg の(尿路上皮癌)適正使用のお願いを更新しました。
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2024.09.17 |
【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を掲載しました。
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2024.08.29 |
【適正使用】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
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2024.08.28 |
【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2024.08.28 |
【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mg の(非小細胞肺癌)適正使用のお願いを更新しました。
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2024.08.27 |
【電子添文】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2024.08.27 |
【電子添文】ノクサフィル®点滴静注300mgの電子添文情報を更新しました。
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2024.08.27 |
【電子添文】ノクサフィル®錠100mgの電子添文情報を更新しました。
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2024.08.27 |
【包装】7/1掲載の「キイトルーダ®点滴静注100mgの表示変更、ゴム栓変更品流通のお知らせ」ゴム栓変更品のロット番号を追加しました。
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2024.08.19 |
【その他】「レベトール®カプセル200mg」の使用期限延長のお知らせを掲載しました。
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2024.08.15 |
【電子添文】ニューモバックス®NPシリンジの電子添文情報を更新しました。
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2024.08.08 |
【適正使用】ピフェルトロ®錠100mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
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2024.08.01 |
【その他】「ベルソムラ®錠販売移管のお知らせ(詳細版)」を掲載しました。
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2024.07.23 |
【電子添文】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文情報を更新しました。
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2024.07.02 |
【包装】 リベルサス®錠 個装箱変更についてのお知らせ を更新しました。
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2024.07.02 |
【その他】ベルソムラ®錠販売移管のお知らせを掲載しました。
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2024.07.01 |
【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。
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2024.06.24 |
【適正使用】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
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2024.06.03 |
【その他】「ノクサフィル®点滴静注300mg」限定出荷の解除についてを掲載しました。
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2024.06.03 |
【その他】「バイシリン®G顆粒40万単位」販売中止に関するお知らせを掲載しました。
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2024.06.03 |
【その他】「チエナム®筋注用0.5g」、「チエナム®点滴静注用キット0.5g」販売中止に関するお知らせを掲載しました。
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2024.05.24 |
【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの適正使用ガイド2024年5月作成(正式版)を掲載しました。
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2024.05.17 |
【適正使用】 キイトルーダ®点滴静注100mg の(治癒切除不能な胆道癌)適正使用のお願いを掲載しました
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2024.05.17 |
【適正使用】 キイトルーダ®点滴静注100mg の(治癒切除不能な進行・再発の胃癌)適正使用のお願いを掲載しました
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2024.05.17 |
【電子添文】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg 電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2024.05.17 |
【電子添文】プレバイミス®点滴静注用240mgの電子添文情報を更新しました。
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2024.05.17 |
【電子添文】プレバイミス®錠240mgの電子添文情報を更新しました。
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2024.05.17 |
【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2024.04.25 |
【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。
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2024.04.22 |
【電子添文】スージャヌ®配合錠の電子添文情報を更新しました。
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2024.04.17 |
【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を掲載しました。
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2024.04.16 |
【その他】「バクニュバンス®水性懸濁注シリンジ」 使用期限およびロット番号逆転に関するお知らせ
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2024.04.15 |
【包装】リベルサス®錠個装箱変更についてのお知らせを掲載しました。
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2024.04.01 |
【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。
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2024.04.01 |
【その他】バクニュバンス®小児における定期接種開始( 2024年4月)のご案内を掲載しました。
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2024.03.28 |
【電子添文】エスラックス®静注25mg/2.5mL・50mg/5.0mLの添付文書情報を更新しました。
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2024.03.28 |
【電子添文】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジの電子添文情報を更新しました。
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2024.03.28 |
【電子添文】エスラックス®静注25mg/2.5mL・50mg/5.0mLの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2024.03.26 |
【その他】キイトルーダ®点滴静注100mg再審査[がん化学療法後に増悪した進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌(標準的な治療が困難な場合に限る)のお知らせを掲載しました。
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2024.03.11 |
【包装】シベクトロ®点滴静注用200㎎添付文書電子化に伴う、バイアルホルダー追加のご案内を掲載しました。
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2024.03.05 |
【その他】テモダール®の「併売及び承継・販売移管についてのご案内」を掲載しました。
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2024.02.21 |
【その他】「カンサイダス® 点滴静注用50mg/同点滴静注用70mg」特約店への限定出荷についてを掲載しました。
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2024.02.21 |
【その他】「ノクサフィル®点滴静注300mg」特約店への限定出荷についてを掲載しました。
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2024.02.21 |
【適正使用】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジ市販直後調査(小児)の結果報告を掲載しました。
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2024.02.20 |
【その他】「HPVワクチン被接種者用動画付きパンフレット(ムービーブック)についてのお願い」を掲載しました
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2024.02.15 |
【電子添文】レンビマ®カプセル4mg・10mgの電子添文情報を更新しました。
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2024.02.15 |
【電子添文】レンビマ®カプセル4mg、10mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2024.02.15 |
【電子添文】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2024.02.15 |
【その他】 シタグリプチン含有製品でニトロソアミン類が確認されたことへの対応について を掲載しました。
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2024.02.09 |
【電子添文】キュビシン®静注用350mgの電子添文情報を更新しました。
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2024.02.09 |
【その他】 「ジャヌビア®錠100mg」100錠包装の供給再開と有効期間の変更について を掲載しました。
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2024.02.09 |
【その他】「チエナム®筋注」特約店への限定出荷についてを掲載しました。
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2024.02.08 |
【電子添文】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの電子添文情報を更新しました。
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2024.02.05 |
【電子添文】リベルサス®錠3mg・7mg・14mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
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2024.02.05 |
【電子添文】リベルサス®錠3mg・7mg・14mgの電子添文情報を更新しました。
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2024.02.05 |
【適正使用】 「リベルサス®錠 PTPシートの取扱いについて」 を掲載しました。
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2024.02.01 |
【包装】2023年6月承認の小児での適応拡大に伴う、表示変更のご案内を掲載しました。
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2024.02.01 |
【電子添文】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジの電子添文情報を更新しました。
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2024.02.01 |
【その他】「バクニュバンス®水性懸濁注シリンジ」の有効期限延長のご案内を掲載しました。
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2024.01.24 |
【その他】「インフルエンザHAワクチン MSD株式会社による販売終了に関するお知らせ」を掲載しました。
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2024.01.17 |
【その他】「バイシリン®G顆粒40万単位」特約店への限定出荷についてを掲載しました。
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2024.01.10 |
【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2024.01.05 |
【電子添文】アデムパス®錠0.5mg・1.0mg・2.5mgの電子添文情報を掲載しました。
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2024.01.05 |
【適正使用】アデムパス錠0.5㎎/1.0㎎/2.5㎎に係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を掲載しました。
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2024.01.05 |
【その他】アデムパス®錠のバイエル薬品株式会社からMSD株式会社への情報提供活動移管に関するお知らせを掲載しました。
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