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2023.12.25 |
【適正使用】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
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2023.12.11 |
【適正使用】ラゲブリオ®カプセル200mg に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
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2023.12.07 |
【適正使用】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジ市販直後調査（成人）の結果報告を掲載しました。
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2023.12.06 |
【適正使用】アイセントレス®錠600mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
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2023.12.05 |
【その他】「ジャヌビア®錠100mgの一時供給停止について」を掲載しました。
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2023.11.27 |
【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。
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2023.11.21 |
【電子添文】ブリディオン®静注200mg・500mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2023.11.21 |
【電子添文】ブリディオン®静注200mg・500mgの電子添文情報を更新しました。
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2023.11.17 |
【適正使用】キュビシン®静注用350mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
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2023.11.17 |
【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
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2023.11.15 |
【適正使用】妊婦にとって禁忌とされている新型コロナウイルス感染症治療薬の処方並びに調剤に関する合同声明文（日本感染症学会、日本産婦人科学会、日本化学療法学会、日本医師会、日本薬剤師会）を掲載しました。
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2023.11.15 |
【適正使用】妊婦にとって禁忌とされている新型コロナウイルス感染症治療薬について（日本感染症学会、日本産婦人科学会、日本化学療法学会）を掲載しました。
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2023.11.10 |
【適正使用】ザバクサ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
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2023.11.09 |
【その他】「チエナム®点滴静注用キット0.5g」特約店への限定出荷についてを掲載しました。
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2023.11.09 |
【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mg悪性黒色腫（メラノーマ）の承認条件解除及び全例調査登録終了のご連絡を掲載しました。
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2023.10.31 |
【包装】ニューモバックス®NPシリンジの表示変更のご案内を掲載しました。
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2023.10.25 |
【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。
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2023.10.17 |
【包装】 レカルブリオ®配合点滴静注用 使用期限・製造番号捺印面変更のご案内を掲載しました。
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2023.10.12 |
【その他】シタグリプチン製品におけるNTTPの検出及び発がんリスクに関する評価報告書
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2023.10.12 |
【その他】ジャヌビア®錠およびスージャヌ®配合錠 「シタグリプチン製品におけるNTTPの検出及び発がんリスクに関する評価報告書」 につきまして
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2023.09.25 |
【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。
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2023.08.29 |
【電子添文】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの電子添文情報を更新しました。
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2023.08.29 |
【電子添文】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2023.08.29 |
【電子添文】ピフェルトロ®錠100mgの電子添文情報を更新しました。
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2023.08.29 |
【電子添文】アイセントレス®錠400mgの電子添文情報を更新しました。
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2023.08.29 |
【電子添文】アイセントレス®錠600mgの電子添文情報を更新しました。
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2023.08.29 |
【電子添文】ピフェルトロ®錠100mg、アイセントレス®錠600mg･400mg、ストックリン®錠200mg･600mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2023.08.25 |
【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
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2023.08.23 |
【電子添文】リムパーザ®錠100mgの電子添文情報を更新しました。
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2023.08.23 |
【電子添文】リムパーザ®錠150mgの電子添文情報を更新しました。
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2023.08.23 |
【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2023.08.07 |
【電子添文】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg 電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2023.08.04 |
【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの特定使用成績調査 最終集計のご報告を掲載しました。
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2023.07.25 |
【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
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2023.07.20 |
【電子添文】インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」の電子添文情報を更新しました。
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2023.07.20 |
【電子添文】インフルエンザHAワクチン フルービックHAの電子添文情報を更新しました。
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2023.07.20 |
【電子添文】インフルエンザHAワクチン フルービックHAシリンジの電子添文情報を更新しました。
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2023.06.26 |
【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2023.06.26 |
【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（再発又は難治性の原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫）適正使用のお願いを掲載しました。
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2023.06.26 |
【電子添文】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2023.06.26 |
【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
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2023.06.19 |
【適正使用】「GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用に関するお知らせ」を掲載しました。
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2023.06.19 |
【その他】「ジーンプラバ®点滴静注625mg」販売中止に関するお知らせを掲載しました。
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2023.06.16 |
【その他】ラゲブリオ®登録センターに関するお知らせを更新しました。
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2023.06.01 |
【その他】 「コ・プロモーション提携契約終了のお知らせ」を掲載しました。
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2023.06.01 |
【電子添文】レベトール®カプセル200mgの電子添文情報を更新しました。
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2023.06.01 |
【電子添文】レベトール®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2023.05.31 |
【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
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2023.05.25 |
【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
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2023.05.15 |
【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL/0.5mLの表示変更のご案内を掲載しました。
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2023.05.09 |
【電子添文】スージャヌ®配合錠の電子添文情報を更新しました。
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2023.05.09 |
【その他】「2023年度ワクチン製造株決定および供給のお知らせ」を掲載しました。
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2023.05.08 |
【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」限定出荷の解除についてを掲載しました。
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2023.04.25 |
【電子添文】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文改訂及び妊娠している女性に関するお知らせを掲載しました。
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2023.04.25 |
【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
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2023.04.25 |
【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの文書による患者さん又は代諾者からの同意取得に関する承認条件解除のお知らせを掲載しました。
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2023.04.21 |
【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの使用期限延長の取扱いについてのご案内（医療従事者の方へ）を掲載しました。
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2023.04.21 |
【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの使用期限延長のお知らせ（患者さん・ご家族の方へ）を掲載しました。
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2023.04.13 |
【電子添文】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2023.04.05 |
【適正使用】レベトール®カプセル200mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
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2023.04.05 |
【電子添文】レベトール®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2023.03.24 |
【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
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2023.03.08 |
【電子添文】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの電子添文情報を更新しました。
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2023.03.08 |
【電子添文】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジの電子添文情報を更新しました。
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2023.03.08 |
【電子添文】シルガード®9/ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
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2023.02.27 |
【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
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2023.02.10 |
【適正使用】キュビシン®静注用（350mg）市販直後調査（小児）の結果報告を掲載しました。
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2023.02.01 |
【その他】2023年(公募型)医学教育事業助成の募集要項を公開いたしました
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2023.02.01 |
【その他】「ストックリン®錠200㎎」/「ストックリン®錠600㎎」販売中止に関するお知らせを掲載しました。
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2023.01.25 |
【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
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2023.01.05 |
【包装】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mg 100錠包装の解体用ミシン目変更のご案内を掲載しました。
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