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過去のお知らせ一覧

2022.11.08 【添付文書】キイトルーダ®点滴静注100mg非小細胞肺癌の承認条件解除及び全例調査登録終了のご連絡を掲載しました。
2022.11.08 【添付文書】カンサイダス®点滴静注用50mg・70mgの電子添文情報を更新しました。
2022.11.08 【添付文書】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文情報を更新しました。
2022.11.08 【添付文書】キュビシン®静注用350mgの電子添文情報を更新しました。
2022.11.08 【添付文書】ブリディオン®静注200mg・500mgの電子添文情報を更新しました。
2022.10.18 【添付文書】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジの電子添文情報を更新しました。
2022.10.18 【添付文書】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.10.12 【添付文書】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.09.26 【添付文書】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジの電子添文情報を掲載しました。
2022.09.26 【添付文書】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.09.09 【添付文書】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文情報を更新しました。
2022.08.24 【添付文書】リムパーザ®錠100mg・150mgの電子添文情報を更新しました。
2022.08.24 【添付文書】リムパーザ®錠100mg・150mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.08.24 【添付文書】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.08.18 【添付文書】ニューモバックス®NPの添付文書情報を更新しました。
2022.08.18 【添付文書】ニューモバックス®NPシリンジの添付文書情報を更新しました。
2022.08.17 【添付文書】レベトール®カプセル200mgの電子添文情報を更新しました。
2022.08.17 【添付文書】レベトール®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.07.20 【添付文書】ノクサフィル®錠100mgの電子添文情報を更新しました。
2022.07.20 【添付文書】ノクサフィル®点滴静注300mgの電子添文情報を更新しました。
2022.07.20 【添付文書】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.07.13 【添付文書】インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」の電子添文情報を更新しました。
2022.07.13 【添付文書】インフルエンザHAワクチン フルービックHAの電子添文情報を更新しました。
2022.07.13 【添付文書】インフルエンザHAワクチン フルービックHAシリンジの電子添文情報を更新しました。
2022.06.20 【添付文書】キュビシン®静注用350mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.06.14 【添付文書】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.06.03 【添付文書】アトーゼット®配合錠LD・HDの電子添文情報を更新しました。
2022.06.03 【添付文書】ゼチーア®錠10mg の電子添文情報を更新しました。
2022.06.03 【添付文書】ロスーゼット®配合錠LD・HDの電子添文情報を更新しました。
2022.05.17 【添付文書】リムパーザ®錠100mg・150mg 承認条件解除及び全例調査登録終了のご連絡を掲載しました。
2022.03.16 【添付文書】ピフェルトロ®錠100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.03.15 【添付文書】ストックリン®錠200mg・600mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.03.15 【添付文書】ストックリン®錠200mg・600mgの電子添文情報を更新しました。
2022.03.15 【添付文書】ピフェルトロ®錠100mgの電子添文情報を更新しました。
2022.03.01 【包装】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの添付文書情報を更新しました。
2022.02.25 【添付文書】レンビマ®カプセル4mg、10mgの添付文書の添付文書情報を更新しました。
2022.02.25 【添付文書】レンビマ®カプセル4mg、10mgの効能又は効果、用法及び用量追加に伴う電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.02.25 【添付文書】キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.02.15 【添付文書】ロタテック®内用液の添付文書情報を更新しました。
2022.02.07 【添付文書】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg 添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2022.02.07 【添付文書】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg 一般使用成績調査「全例調査」の承認条件解除のお知らせを掲載しました。
2022.01.24 【添付文書】プレバイミス®錠240mgの添付文書情報を更新しました。
2022.01.24 【添付文書】プレバイミス®点滴静注240mgの添付文書情報を更新しました。
2021.12.24 【添付文書】キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.12.24 【添付文書】レンビマ®カプセル4mg、10mgの効能又は効果、用法及び用量追加に伴う電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2021.12.17 【添付文書】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2021.12.17 【添付文書】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2021.12.17 【添付文書】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの添付文書情報を更新しました。
2021.11.15 【添付文書】ザバクサ®配合点滴静注用の添付文書情報を更新しました。
2021.11.10 【添付文書】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2021.11.09 【添付文書】レカルブリオ®配合点滴静注用の添付文書情報を更新しました。
2021.09.27 【添付文書】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの「効能又は効果」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.09.07 【添付文書】ロスーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.09.06 【添付文書】リベルサス®錠3mg・7mg・14mgの添付文書情報を更新しました。
2021.09.01 【添付文書】バイシリン®G顆粒40万単位の添付文書情報を更新しました。
2021.08.24 【添付文書】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの添付文書情報を更新しました。
2021.08.03 【添付文書】テモダール®カプセル20mg・100mgの添付文書情報を更新しました。
2021.08.03 【添付文書】テモダール®点滴静注用100mgの添付文書情報を更新しました。
2021.08.03 【添付文書】テモダール®カプセル20mg・100mg・点滴静注用100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.07.20 【添付文書】チエナム®点滴静注用0.5g・キット0.5gの添付文書情報を更新しました。
2021.07.20 【添付文書】チエナム®筋注用0.5gの添付文書情報を更新しました。
2021.07.20 【添付文書】チエナム®点滴静注用0.5g・キット0.5g・筋注用0.5gの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.07.20 【適正使用】ストックリン®錠200mg・600mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.07.06 【添付文書】シベクトロ®錠200mgの添付文書情報を更新しました。
2021.07.06 【添付文書】シベクトロ®点滴静注用200mgの添付文書情報を更新しました。
2021.06.15 【添付文書】キイトルーダ®点滴静注100mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.06.15 【適正使用】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.05.25 【添付文書】ピフェルトロ®錠100mg、アイセントレス®錠600mg・400mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.05.25 【添付文書】アイセントレス®錠400mgの添付文書情報を更新しました。
2021.05.25 【添付文書】アイセントレス®錠600mgの添付文書情報を更新しました。
2021.04.27 【添付文書】ペグイントロン®皮下注用50μg/0.5mL用の添付文書情報を更新しました。
2021.03.23 【添付文書】レンビマ®カプセル4mg、10mgの効能又は効果、用法及び用量追加に伴う添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.02.25 【添付文書】レベトール®カプセル200mgの添付文書情報を更新しました。
2021.01.26 【適正使用】レメロン®錠15mg・30mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.01.26 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.01.21 【添付文書】スージャヌ®配合錠の使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2020.09.30 【添付文書】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.30 【添付文書】ジーンプラバ®点滴静注625mgの添付文書情報を更新しました。
2020.09.30 【添付文書】アトーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.04 【添付文書】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mL、ロタテック®内用液、ニューモバックス®NP、ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ、シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ、インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」・フルービックHA・フルービックHAシリンジの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.08.26 【添付文書】キイトルーダ®点滴静注100mgの添付文書更新に関する対比表を掲載しました。
2020.04.27 【添付文書】エスラックス®静注25mg/2.5mL・50mg/5.0mLの添付文書情報を更新しました。
2020.03.31 キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.03.31 アズマネックス®ツイストヘラー®100μg60吸入・200μg60吸入の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.03.02 【添付文書】スージャヌ®配合錠の添付文書情報を更新しました。
2020.02.25 エレルサ®錠50mgの添付文書情報を更新しました。
2020.02.25 グラジナ®錠50mgの添付文書情報を更新しました。
2020.02.25 ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジの添付文書情報を更新しました。
2020.02.25 プレミネント®配合錠LD・HDの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.06.04 キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.19 キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.10.17 キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg 使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2022.11.22 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2022.11.22 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2022.11.02 【適正使用】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2022.10.04 【適正使用】ラゲブリオ®のご使用にあたってを更新しました。
2022.09.30 【適正使用】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を掲載しました。
2022.09.26 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの(進行又は再発の子宮頸癌)適正使用のお願いを掲載しました。
2022.09.26 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの(乳癌における術前・術後薬物療法)適正使用のお願いを掲載しました。
2022.09.26 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの(悪性黒色腫における術後補助療法)適正使用のお願いを掲載しました。
2022.09.01 【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を掲載しました。
2022.08.24 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの(腎細胞癌における術後補助療法)適正使用のお願いを掲載しました。
2022.08.22 【適正使用】キュビシン®静注用(350mg)に係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を掲載しました。
2022.08.22 【適正使用】アイセントレス®錠600mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2022.08.22 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2022.08.17 【適正使用】レベトール®カプセル200mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】ジーンプラバ®点滴静注625mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】ザバクサ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2022.08.01 【適正使用】スージャヌ®配合錠に係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を掲載しました。
2022.06.21 【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2022.06.20 【適正使用】「キュビシン®静注用350mgの市販直後調査ご協力のお願い(小児)」を掲載しました。
2022.06.14 【適正使用】ラゲブリオ®カプセル200mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2022.04.01 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ・シルガード9®水性懸濁筋注シリンジの適正使用のお願いを掲載しました。
2022.03.29 【適正使用】案内文書「TOF ウォッチ®シリーズ取扱説明書に従った適正な使用についてのお願い」を掲載しました。
2022.03.23 【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2022.02.25 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの(TMB-High固形癌)適正使用のお願いを掲載しました。
2022.02.25 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの(腎細胞癌:レンビマ併用)適正使用のお願いを掲載しました。
2021.12.24 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの(子宮体癌)適正使用のお願いを掲載しました。
2021.12.16 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を掲載しました。
2021.11.25 【添付文書】キイトルーダ®点滴静注100mgの(食道癌)適正使用のお願いを掲載しました。
2021.10.14 【適正使用】アトーゼット®配合錠LD・HDに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を製造販売承認の承継に伴い更新しました。
2021.10.14 【適正使用】ロスーゼット®配合錠LD・HDに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を製造販売承認の承継に伴い更新しました。
2021.09.16 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg 「市販直後調査」 副作用発現状況のご案内(3月)を掲載しました。
2021.08.25 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの(乳癌)適正使用のお願いを掲載しました。
2021.08.25 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの(MSI-High結腸・直腸癌)適正使用のお願いを掲載しました。
2021.07.30 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの適正使用のお願いを掲載しました。
2021.07.16 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg 「市販直後調査」 副作用発現状況のご案内(7月)を掲載しました。
2021.07.01 【適正使用】注意喚起文書「ブリディオン®に関する大切なお知らせ」
2021.06.18 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg 「市販直後調査」 副作用発現状況のご案内(6月)を掲載しました。
2021.05.20 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mg 「市販直後調査」 副作用発現状況のご案内(5月)を掲載しました。
2021.04.27 【適正使用】ペグイントロン®皮下注用50 μg/0.5 mL用に係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2021.04.19 リベルサス®錠3mg・7mg・14mg 「市販直後調査」 副作用発現状況のご案内(4月)を掲載しました。
2021.03.16 【適正使用】ノクサフィル®点滴静注300mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2020.08.21 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg(400mg6週間間隔投与) 適正使用のお願いを掲載しました。
2020.08.21 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg(食道扁平上皮癌) 適正使用のお願いを掲載しました。
2020.06.22 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2022.11.30 【包装】ラゲブリオ®カプセル200mgの薬価基準収載品(一般流通品)包装仕様追加のご案内を掲載しました。
2022.11.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.10.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.10.05 【包装】ニューモバックスNP®シリンジの表示変更のご案内及びその他の表示変更のご案内を掲載しました。
2022.10.05 【包装】ノクサフィル®点滴静注300mgのバイアルサイズ・ラベル等変更のご案内を掲載しました。
2022.10.05 【包装】カンサイダス®点滴静注用70mgのバイアルホルダー追加のご案内を掲載しました。
2022.09.26 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.08.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.08.04 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mLのプランジャー変更のご案内を掲載しました。
2022.08.02 【包装】シベクトロ®錠200mg PTPシート表示変更のご案内を掲載しました。
2022.07.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.06.30 【包装】「ロスーゼット®配合錠LD・HD」日本薬局方収載に伴う製品個装箱変更のご案内を掲載しました。
2022.06.27 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.04.26 【添付文書】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.04.04 【包装】ラゲブリオ®カプセル200mgの包装仕様追加のご案内を掲載しました。
2022.03.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.03.15 【包装】キイトルーダ®点滴静注100mgの個装箱等サイズ変更のご案内を掲載しました。
2022.03.01 【包装】肺炎球菌ワクチン「ニューモバックス®NP」バイアル製剤 薬価基準削除に関するお知らせを掲載しました。
2022.03.01 【包装】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ/シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ/ニューモバックス®NPシリンジ/ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL/0.5mL の包装変更等のご案内を掲載しました。
2022.02.25 【添付文書】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.02.04 【添付文書】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2021.10.04 【包装】ゼチーア®錠10mg、アトーゼット®配合錠LD・HD、ロスーゼット®配合錠LD・HDの製造販売承認の承継に伴う包装変更のご案内を掲載しました。
2021.09.28 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g/同点滴静注用キット0.5g/同筋注用0.5g」特約店への出荷調整についてのご案内を掲載しました。
2021.09.10 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mlの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.09.10 【包装】ロタテック®内用液の検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.08.17 【包装】ニューモバックス®NPシリンジの出荷調整の解除についてのご案内を掲載しました。
2021.07.07 【その他】「テトラミド®錠30mg」の供給に関してお詫びとご協力のお願いを掲載しました。
2021.06.07 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧(6月4日更新)を掲載しました。
2021.05.31 【包装】ジーンプラバ®点滴静注625mgの使用期限・製造番号表示欄等変更のご案内を掲載しました。
2021.05.17 【包装】ゼチーア®錠10㎎ GS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2021.05.17 【包装】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ 検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.26 【包装】ピフェルトロ®錠100mgの封緘テープ変更のご案内を掲載しました。
2021.04.26 【包装】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mgのGS1コード表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.26 【包装】フォサマック®錠35mgのGS1コード表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.26 【包装】シングレア®細粒4mgのGS1コード表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.12 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mlの供給再開についてのご案内を掲載しました。
2021.04.12 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mlの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.05 【包装】エスラックス®静注 50mg/5.0mLバイアルキャップの仕様が異なる製品の供給についてを掲載しました。
2021.02.25 【包装】ニューモバックス®NPのバイアル製剤販売終了(出荷終了)のご案内を掲載しました。
2021.01.31 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧(1月29日更新)を掲載しました。
2021.01.26 【包装】ブリディオン®静注200mg・500mgの包装変更のご案内を掲載しました。
2021.01.18 【包装】ゼチーア®錠10mg 一部包装 販売中止のご案内を掲載しました。
2020.11.05 【包装】スージャヌ®配合錠 一部包装規格販売中止のご案内を掲載しました。
2020.09.01 【包装】エスラックス®静注25mg/2.5mL・50mg/5.0mLの包装変更のご案内を掲載しました。
2020.08.28 【包装】インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」、フルービックHAシリンジ 包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
2020.08.28 【包装】プレミネント®配合錠HD 包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
2020.08.17 【包装】インフルエンザHAワクチンの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2020.07.10 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧(7月6日更新)を掲載しました。
2020.07.06 【包装】キイトルーダ®点滴静注100mgの包装変更のご案内を掲載しました。
2020.07.06 【包装】カンサイダス®点滴静注用50mg・70mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.07.06 【包装】キュビシン®静注用350mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.06.22 【包装】メネシット®配合錠100・250のGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.06.22 【包装】プレミネント®配合錠LD・HDのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.06.16 【包装】アイセントレス®錠400mg・600mgの使用期限・製造番号表示欄等変更のご案内を掲載しました。
2020.06.16 【包装】ストックリン®錠200mg・600mgの表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.06.15 【包装】スージャヌ®配合錠 包装表示変更のご案内を掲載しました。
2020.05.26 【包装】シベクトロ®錠200mg PTPシート変更のご案内を掲載しました。
2020.05.26 【包装】シベクトロ®錠200mg PTPシート変更のご案内及びお詫びを掲載しました。
2020.05.22 【包装】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mg 包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
2020.02.26 【包装】ロタテック®内用液の製造番号・最終有効年月日の文字サイズ変更のご案内を掲載しました。
2020.02.25 【包装】プレバイミス錠®240㎎の包装変更のご案内を掲載しました。
2020.02.03 チエナム®点滴静注用キット0.5g内袋センターシール変更のご案内を掲載しました。
2022.11.16 【その他】ニューモバックス®NPバイアル製剤の経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2022.09.15 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g/同点滴静注用キット0.5g/同筋注用0.5g」の限定出荷についてのご案内を掲載しました。
2022.09.09 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの一般流通開始のご案内を掲載しました。
2022.09.09 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの医療保険に関する情報を掲載しました。
2022.09.07 【その他】「麻酔科領域リモートコンシェルジュWeb面談受付フォーム」
2022.09.07 【その他】「エクスプレスメールご紹介と登録用二次元コード」
2022.09.01 【その他】「ジャヌビア®錠およびスージャヌ®配合錠」シタグリプチン含有製品でニトロソアミン類が確認された件につきまして
2022.08.31 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの使用期限の取扱いについてを掲載しました。
2022.08.22 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの特定使用成績調査 中間集計のご報告を掲載しました。
2022.08.18 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの薬価基準収載のお知らせを掲載しました。
2022.08.08 【その他】ニューモバックス®NPシリンジの適正使用についてのご案内を掲載しました。
2022.07.11 【その他】インフルエンザHAワクチンの表示変更のご案内を掲載しました。
2022.07.08 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2022.06.17 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mLの使用期限、ロット番号逆転に関するお知らせを掲載しました。
2022.05.24 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g/同点滴静注用キット0.5g/同筋注用0.5g」限定出荷の解除についてを掲載しました。
2022.04.19 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの資材ツールオーダーを掲載しました。
2022.04.14 【その他】「2022年度ワクチン製造株決定および供給のお知らせ」を掲載しました。
2022.04.04 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mg 製剤写真(識別コードあり)を更新しました。
2022.03.25 【その他】【動画】ラゲブリオ®の作用機序を掲載しました。
2022.03.15 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用の供給再開について(第二報)のご案内を掲載しました。
2022.03.01 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用の供給再開についてのご案内を掲載しました。
2021.12.24 「ラゲブリオ®カプセル200mgの市販直後調査ご協力のお願い」を掲載しました。
2021.12.24 新型コロナウイルス感染症に対する治療薬として製造販売承認を取得した「ラゲブリオ®カプセル200mg」(一般名:モルヌピラビル)に関するご案内
2021.12.23 新型コロナウイルス感染症に対する治療薬として製造販売承認申請しているモルヌピラビルに関する事前のご案内
2021.12.02 【その他】エレルサ®錠50mg/グラジナ®錠50mgの経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2021.11.29 【その他】キュビシン®静注用350mgのラベル形状変更のご案内を掲載しました。
2021.10.19 【その他】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査の結果報告を掲載しました。
2021.10.12 COVID-19に対するイベルメクチンの処方についてのご案内を掲載しました。
2021.09.21 【その他】薬機法改正に基づく添付文書電子化のご案内を掲載しました。
2021.09.10 【包装】ロタテック®内用液のロット番号逆転に関するご案内を掲載しました。
2021.09.09 【その他】リベルサス®「70錠包装発売中止のお知らせとお詫び」を掲載しました。
2021.08.19 【その他】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査(男性)の結果報告を掲載しました。
2021.07.20 【その他】シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2021.06.24 【その他】「テモダール®カプセル20mg/同カプセル100mg」出荷調整の解除についてを掲載しました。
2021.05.31 【その他】「エレルサ®錠50mg」/「グラジナ®錠50mg」販売中止に関するお知らせを掲載しました。
2021.05.18 【その他】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査(男性)の中間報告を掲載しました。
2021.04.27 【その他】「2021年度 ワクチン製造株決定とフルービックHAシリンジ販売中止(2本入り/針添付有)および新発売(1本入り/針添付無)に関するお知らせ」を掲載しました。
2021.04.26 【その他】「テモダール®カプセル20mg/同カプセル100mg」特約店への出荷調整について(第二報)を掲載しました。
2021.03.23 【その他】レンビマ®カプセル4mg、10mgの 「切除不能な胸腺癌」の効能又は効果追加のご案内を掲載しました。
2021.03.17 【その他】ペグイントロン®皮下注用50μg/0.5mL用の経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2021.03.10 【その他】「プレミネント®配合錠HD」特約店への出荷調整についてを掲載しました。
2021.02.25 【適正使用】レベトール®カプセル200mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2021.02.05 【その他】「リベルサス®錠3mg のPTPシート色抜け事象についてのお知らせとお詫び」(医療関係者向け)を掲載しました。
2021.02.05 【その他】「リベルサス®錠3mg のPTPシート色抜け事象についてのお知らせとお詫び」(患者さん向け)を掲載しました。
2021.01.20 【その他】「テモダール®カプセル20mg/同カプセル100mg」特約店への出荷調整についてを掲載しました。
2021.01.19 【適正使用】グラジナ®錠50mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2021.01.19 【適正使用】エレルサ®錠50mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。
2020.12.17 【その他】「レスリン®錠25mg」「レスリン®錠50mg」の出荷調整の解除についてのご案内を掲載しました。
2020.12.15 【その他】「ザバクサ®配合点滴静注用」の自主回収・出荷停止についてお詫びとご協力のお願いを掲載しました。
2020.09.23 【適正使用】バイシリン®G顆粒40万単位の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.15 【その他】ノクサフィル®錠100mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2020.09.11 【その他】「テトラミド®錠10mg」の供給再開、「テトラミド®錠30mg」の出荷調整解除のご案内を掲載しました。
2020.08.27 【その他】リベルサス®「GLP-1受容体作動薬の適正使用に関するお知らせ」を掲載しました。
2020.08.17 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用 市販直後調査の最終報告(敗血症、肺炎)を掲載しました。
2020.08.03 【その他】シベクトロ®錠200mg/シベクトロ®点滴静注用200mgの承継のお知らせを掲載しました。
2020.07.08 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mLの供給再開時期に関するご連絡(2020年7月)を掲載しました。
2020.07.06 【その他】ペグイントロン® 販売中止に関するお知らせを掲載しました。
2020.05.28 【その他】「エスラックス®静注25mg/2.5mL/同静注50mg/5.0mL」特約店への出荷調整についてを掲載しました。
2020.05.25 ベプリコール®錠100mg自主回収のお知らせとお詫びを掲載しました。
2020.05.18 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用 市販直後調査の中間報告(敗血症、肺炎)を掲載しました。
2020.04.09 【その他】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.04.06 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mLの今後の供給に関するご連絡(2020年4月)を掲載しました。
2020.04.01 マリゼブ®錠12.5mg、錠25mgの販売移管についてのご案内を掲載しました。
2020.03.16 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱバイアル製剤の薬価削除のご案内を掲載しました。
2020.03.11 「テトラミド®錠10mg」の自主回収・出荷停止「テトラミド®錠30mg」の出荷調整、返品終了日延長のお知らせを掲載しました。
2020.02.25 エレルサ®錠50mg・グラジナ®錠50mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.02.17 「テトラミド®錠10mg」の自主回収・出荷停止「テトラミド®錠30mg」の出荷調整、お詫びとご協力のお願いを掲載しました。
2020.02.17 ザバクサ®配合点滴静注用 市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2019.10.29 一部包装 販売中止のご案内を掲載しました。