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2023.12.06 | 【適正使用】アイセントレス®錠600mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。 |
2023.12.06 | 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。 |
2023.12.05 | 【その他】「ジャヌビア®錠100mgの一時供給停止について」を掲載しました。 |
2023.11.27 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
2023.11.21 | 【電子添文】ブリディオン®静注200mg・500mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。 |
2023.11.21 | 【電子添文】ブリディオン®静注200mg・500mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。 |
2023.11.21 | 【電子添文】ブリディオン®静注200mg・500mgの電子添文情報を更新しました。 |
2023.11.09 | 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mg悪性黒色腫(メラノーマ)の承認条件解除及び全例調査登録終了のご連絡を掲載しました。 |
2023.11.07 | 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文情報を更新しました。 |
2023.08.30 | 【電子添文】ニューモバックス®NPシリンジの電子添文情報を更新しました。 |
2023.11.27 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
2023.10.31 | 【包装】ニューモバックス®NPシリンジの表示変更のご案内を掲載しました。 |
2023.10.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
2023.10.17 | 【包装】 レカルブリオ®配合点滴静注用 使用期限・製造番号捺印面変更のご案内を掲載しました。 |
2023.09.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |