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注目されているコンテンツ（2025年3月更新）

新型コロナウイルス感染症*マネジメントの重要性と英国における多施設共同臨床試験[PANORAMIC試験]におけるラゲブリオ®の新知見
肺炎球菌感染症のリスク因子と肺炎球菌ワクチン接種の対象者（定期接種と任意接種）
【⼦宮体癌】化学療法歴のない*進⾏・再発の⼦宮体癌に対するキイトルーダ®＋TC療法**の有効性・安全性

重要なお知らせ

2025.04.09 【包装】ニューモバックス®NPシリンジの表示変更のご案内を掲載しました。
2025.04.03 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・顆粒分包20mg・120mg・点滴静注240mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2025.04.03 【適正使用】プレバイミスの医療従事者向け資材「妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び妊娠する可能性のある女性への投与に関する適正使用のお願い」2025年3月作成を更新しました。
2025.03.31 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g」特約店への限定出荷についてを掲載しました。
2025.03.31 【適正使用】ザバクサ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2025.03.27 【電子添文】プレバイミス®錠240mg・顆粒分包20mg・120mg ・点滴静注240mg 電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2025.03.27 【電子添文】プレバイミス®点滴静注240mgの電子添文情報を更新しました。
2025.03.27 【電子添文】プレバイミス®錠240mg・顆粒分包20mg・120mgの電子添文情報を更新しました。
2025.03.11 【電子添文】ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文情報を更新しました。
2025.01.29 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2025.04.03 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・顆粒分包20mg・120mg・点滴静注240mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2025.04.03 【適正使用】プレバイミスの医療従事者向け資材「妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び妊娠する可能性のある女性への投与に関する適正使用のお願い」2025年3月作成を更新しました。
2025.03.31 【適正使用】ザバクサ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2025.03.27 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg 「市販直後調査」（小児）ご協力のお願いを掲載しました。
2025.03.11 【適正使用】ラゲブリオ®カプセル200mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2025.04.09 【包装】ニューモバックス®NPシリンジの表示変更のご案内を掲載しました。
2025.01.28 【包装】 リベルサス®錠 PTPシート裏面の変更についてのお知らせ を更新しました。
2025.01.07 【包装】 リベルサス®錠 PTPシート裏面の変更についてのお知らせ を掲載しました。
2024.11.01 【包装】ジャヌビア®錠 一部包装 販売中止のご案内を掲載しました。
2024.08.27 【包装】7/1掲載の「キイトルーダ®点滴静注100mgの表示変更、ゴム栓変更品流通のお知らせ」ゴム栓変更品のロット番号を追加しました。
2025.03.31 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g」特約店への限定出荷についてを掲載しました。
2025.01.30 【その他】「ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ」限定出荷の解除についてのお知らせを掲載しました。
2025.01.14 【その他】「シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ」限定出荷の解除についてのお知らせを掲載しました。
2024.12.23 【その他】「シルガード®9/ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ」今後の出荷量の見通しと限定出荷解除見込み時期のご案内を掲載しました。
2024.12.20 【その他】「アイセントレス®錠400mgの自主回収ご協力のお願い」を掲載しました。
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