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PANORAMIC試験　～SARS-CoV-2ワクチン接種率が高い英国におけるラゲブリオ®の有用性～

重要なお知らせ

2023.12.06 【適正使用】アイセントレス®錠600mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.12.06 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.12.05 【その他】「ジャヌビア®錠100mgの一時供給停止について」を掲載しました。
2023.11.27 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。
2023.11.21 【電子添文】ブリディオン®静注200mg・500mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2023.11.21 【電子添文】ブリディオン®静注200mg・500mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2023.11.21 【電子添文】ブリディオン®静注200mg・500mgの電子添文情報を更新しました。
2023.11.09 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mg悪性黒色腫（メラノーマ）の承認条件解除及び全例調査登録終了のご連絡を掲載しました。
2023.11.07 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文情報を更新しました。
2023.08.30 【電子添文】ニューモバックス®NPシリンジの電子添文情報を更新しました。
2023.12.06 【適正使用】アイセントレス®錠600mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.12.06 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2023.11.17 【適正使用】キュビシン®静注用350mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2023.11.17 【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2023.11.15 【適正使用】妊婦にとって禁忌とされている新型コロナウイルス感染症治療薬の処方並びに調剤に関する合同声明文（日本感染症学会、日本産婦人科学会、日本化学療法学会、日本医師会、日本薬剤師会）を掲載しました。　　
2023.11.27 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。
2023.10.31 【包装】ニューモバックス®NPシリンジの表示変更のご案内を掲載しました。
2023.10.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。
2023.10.17 【包装】 レカルブリオ®配合点滴静注用 使用期限・製造番号捺印面変更のご案内を掲載しました。
2023.09.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。
2023.12.05 【その他】「ジャヌビア®錠100mgの一時供給停止について」を掲載しました。
2023.11.09 【その他】「チエナム®点滴静注用キット0.5g」特約店への限定出荷についてを掲載しました。
2023.10.12 【その他】シタグリプチン製品におけるNTTPの検出及び発がんリスクに関する評価報告書
2023.10.12 【その他】ジャヌビア®錠およびスージャヌ®配合錠 「シタグリプチン製品におけるNTTPの検出及び発がんリスクに関する評価報告書」 につきまして
2023.09.15 【その他】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの再審査結果のお知らせを掲載しました。
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