MSDの主要製品
医薬品情報
製品一覧
| 薬 品 名 | 添付文書 | 添付文書
改訂の お知らせ | インタビューフォーム | RMP
(医薬品リスク管理計画) | 製剤写真 | くすりの
しおり | 患者向
医薬品 ガイド | その他 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ザバクサ®配合点滴静注用 |  | | | |  |  | 「使用上の注意」の解説 市販直後調査の最終報告 市販直後調査の最終報告（敗血症、肺炎） | |
| ジーンプラバ®点滴静注625mg | | | | | | 市販直後調査の結果報告 | ||
| シベクトロ®錠200mg | | | | | | | | お知らせ 市販直後調査の結果報告 |
| シベクトロ®点滴静注用200mg | | | | | | | お知らせ 市販直後調査の結果報告 | |
| ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mg | | | | | | | 再審査結果のお知らせ 市販直後調査の結果報告 | |
| シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ | | | | | | | | 「接種上の注意」の解説 適正接種の手引き 発売日のお知らせ シルガード®9を接種された方（保護者の方）へ 市販直後調査の結果報告 適正使用のお願い |
| スージャヌ®配合錠 | | | | | | | | 適正使用ガイド 服薬指導冊子（スージャヌ®配合錠を服用される患者さんとそのご家族へ） 服薬指導箋（スージャヌ®配合錠を服用される患者さんへ） |
| ストックリン®錠200mg・600mg | | | | | | | ||
| ゼチーア®錠10mg | | | | | |
| 薬 品 名 | 添付文書 | 添付文書
改訂の お知らせ | インタビューフォーム | RMP
(医薬品リスク管理計画) | 製剤写真 | くすりの
しおり | 患者向
医薬品 ガイド | その他 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| チエナム®点滴静注用0.5g・キット0.5g | | | | | | |||
| チエナム®筋注用0.5g | | | | | | |||
| テモダール®カプセル20mg・100mg | | | | | | | 出荷調整の解除について | |
| テモダール®点滴静注用100mg | | | | | | |
| 薬 品 名 | 添付文書 | 添付文書
改訂の お知らせ | インタビューフォーム | RMP
(医薬品リスク管理計画) | 製剤写真 | くすりの
しおり | 患者向
医薬品 ガイド | その他 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| バイシリン®Ｇ顆粒40万単位 | | | | | | 出荷調整について | ||
| ピフェルトロ®錠100mg | | | | | | | | 「使用上の注意」の解説 市販直後調査の最終報告 |
| ブリディオン®静注200mg・500mg | | | | | | 適正使用のお願い（適正用量投与に関する注意喚起） | ||
| プレバイミス®錠240mg | | | | | | | | 妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び妊娠する可能性のある女性への投与に関する適正使用のお願い(医療従事者向け) 市販直後調査の最終報告 |
| プレバイミス®点滴静注240mg | | | | | | | | 妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び妊娠する可能性のある女性への投与に関する適正使用のお願い(医療従事者向け) 市販直後調査の最終報告 |
| ペグイントロン®皮下注用50μg/0.5mL用 | | | | | | 適正使用ガイド 市販直後調査の結果報告 ペグイントロン®皮下注用50μg/0.5mL用・100μg/0.5mL用・150μg/0.5mL用 / レベトール®カプセル200mg C型代償性肝硬変の効能追加承認に伴う市販直後調査の結果報告 | ||
| ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mL | | | | | | | ||
| ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mg | | | | | | | | 適正使用ガイド 市販直後調査の結果報告 |