過去のお知らせ一覧

2022.07.20 ノクサフィル®錠100mgの添付文書情報を更新しました。
2022.07.20 ノクサフィル®点滴静注300mgの添付文書情報を更新しました。
2022.07.20 ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.07.13 インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」の電子添文情報を更新しました。
2022.07.13 インフルエンザHAワクチン フルービックHAの電子添文情報を更新しました。
2022.07.13 インフルエンザHAワクチン フルービックHAシリンジの電子添文情報を更新しました。
2022.06.20 キュビシン®静注用350mgの電子添文情報を更新しました。
2022.06.20 キュビシン®静注用350mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.06.14 ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文情報を更新しました。
2022.06.14 ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.06.14 キイトルーダ®点滴静注100mgの添付文書情報を更新しました。
2022.06.14 キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.06.03 アトーゼット®配合錠LD・HDの電子添文情報を更新しました。
2022.06.03 ゼチーア®錠10mg の電子添文情報を更新しました。
2022.06.03 ロスーゼット®配合錠LD・HDの電子添文情報を更新しました。
2022.05.17 リムパーザ®錠100mg・150mgの電子添文情報を更新しました。
2022.05.17 リムパーザ®錠100mg・150mg 承認条件解除及び全例調査登録終了のご連絡を掲載しました。
2022.03.16 ピフェルトロ®錠100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.03.15 ストックリン®錠200mg・600mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.03.15 ストックリン®錠200mg･600mgの電子添文情報を更新しました。
2022.03.15 ピフェルトロ®錠100mgの電子添文情報を更新しました。
2022.03.01 ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの添付文書情報を更新しました。
2022.02.25 レンビマ®カプセル4mg、10mgの添付文書の添付文書情報を更新しました。
2022.02.25 レンビマ®カプセル4mg、10mgの効能又は効果、用法及び用量追加に伴う電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.02.25 キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2022.02.15 ロタテック®内用液の添付文書情報を更新しました。
2022.02.07 プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg 添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2022.02.07 プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg 一般使用成績調査「全例調査」の承認条件解除のお知らせを掲載しました。
2022.01.24 プレバイミス®錠240mgの添付文書情報を更新しました。
2022.01.24 プレバイミス®点滴静注240mgの添付文書情報を更新しました。
2021.12.24 キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.12.24 レンビマ®カプセル4mg、10mgの効能又は効果、用法及び用量追加に伴う電子添文改訂のお知らせを掲載しました。
2021.12.17 ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2021.12.17 ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2021.12.17 ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの添付文書情報を更新しました。
2021.11.24 シルガード®9水性懸濁筋注シリンジの添付文書情報を更新しました。
2021.11.15 ザバクサ®配合点滴静注用の添付文書情報を更新しました。
2021.11.10 添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2021.11.09 レカルブリオ®配合点滴静注用の添付文書情報を更新しました。
2021.09.27 ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの「効能又は効果」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.09.07 ロスーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.09.06 リベルサス®錠3mg・7mg・14mgの添付文書情報を更新しました。
2021.09.01 バイシリン®G顆粒40万単位の添付文書情報を更新しました。
2021.08.24 ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの添付文書情報を更新しました。
2021.08.03 テモダール®カプセル20mg・100mgの添付文書情報を更新しました。
2021.08.03 テモダール®点滴静注用100mgの添付文書情報を更新しました。
2021.08.03 テモダール®カプセル20mg・100mg・点滴静注用100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.07.20 チエナム®点滴静注用0.5g・キット0.5gの添付文書情報を更新しました。
2021.07.20 チエナム®筋注用0.5gの添付文書情報を更新しました。
2021.07.20 チエナム®点滴静注用0.5g・キット0.5g・筋注用0.5gの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.07.20 ストックリン®錠200mg･600mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.07.06 シベクトロ®錠200mgの添付文書情報を更新しました。
2021.07.06 シベクトロ®点滴静注用200mgの添付文書情報を更新しました。
2021.06.15 キイトルーダ®点滴静注100mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.06.15 ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.05.25 ピフェルトロ®錠100mg、アイセントレス®錠600mg･400mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.05.25 アイセントレス®錠400mgの添付文書情報を更新しました。
2021.05.25 アイセントレス®錠600mgの添付文書情報を更新しました。
2021.04.27 ペグイントロン®皮下注用50μg/0.5mL用の添付文書情報を更新しました。
2021.03.23 レンビマ®カプセル4mg、10mgの効能又は効果、用法及び用量追加に伴う添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2021.02.25 レベトール®カプセル200mgの添付文書情報を更新しました。
2021.01.26 レメロン®錠15mg・30mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.01.26 キイトルーダ®点滴静注100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2021.01.21 スージャヌ®配合錠の使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2020.09.30 プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.30 ジーンプラバ®点滴静注625mgの添付文書情報を更新しました。
2020.09.30 アトーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.04 ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mL、ロタテック®内用液、ニューモバックス®NP、ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ、シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ、インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」・フルービックHA・フルービックHAシリンジの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2020.08.26 キイトルーダ®点滴静注100mgの添付文書更新に関する対比表を掲載しました。
2020.04.27 エスラックス®静注25mg/2.5mL・50mg/5.0mLの添付文書情報を更新しました。
2020.03.31 キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.03.31 アズマネックス®ツイストヘラー®100μg60吸入・200μg60吸入の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.03.02 スージャヌ®配合錠の添付文書情報を更新しました。
2020.02.25 エレルサ®錠50mgの添付文書情報を更新しました。
2020.02.25 グラジナ®錠50mgの添付文書情報を更新しました。
2020.02.25 ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジの添付文書情報を更新しました。
2020.02.25 プレミネント®配合錠LD・HDの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
2019.06.04 キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2018.04.19 キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2017.10.17 キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg 使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2022.08.01 ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 シルガード®9水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 ジーンプラバ®点滴静注625mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 ザバクサ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.08.01 スージャヌ®配合錠に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2022.07.29 レカルブリオ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2022.06.30 キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.06.21 レカルブリオ®配合点滴静注用市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2022.06.20 「キュビシン®静注用350mgの市販直後調査ご協力のお願い（小児）」を掲載しました。
2022.06.20 キュビシン®静注用（350mg）に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2022.06.14 ラゲブリオ®カプセル200mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.05.09 ピフェルトロ®錠100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.04.01 ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ・シルガード9®水性懸濁筋注シリンジの適正使用のお願いを掲載しました。
2022.03.29 案内文書「TOF ウォッチ®シリーズ取扱説明書に従った適正な使用についてのお願い」を掲載しました。
2022.03.23 レカルブリオ®配合点滴静注用市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2022.02.25 キイトルーダ®点滴静注100mgの（TMB-High固形癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2022.02.25 キイトルーダ®点滴静注100mgの（腎細胞癌：レンビマ併用）適正使用のお願いを掲載しました。
2021.12.24 「ラゲブリオ®カプセル200mgの市販直後調査ご協力のお願い」を掲載しました。
2021.12.24 キイトルーダ®点滴静注100mgの（子宮体癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2021.12.16 リベルサス®錠3mg・7mg・14mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2021.12.16 レベトール®カプセル200mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2021.11.25 キイトルーダ®点滴静注100mgの（食道癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2021.10.14 アトーゼット®配合錠LD・HDに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を製造販売承認の承継に伴い更新しました。
2021.10.14 ロスーゼット®配合錠LD・HDに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を製造販売承認の承継に伴い更新しました。
2021.09.16 リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（3月）を掲載しました。
2021.08.25 キイトルーダ®点滴静注100mgの（乳癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2021.08.25 キイトルーダ®点滴静注100mgの（MSI-High結腸・直腸癌）適正使用のお願いを掲載しました。
2021.07.16 リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（7月）を掲載しました。
2021.06.18 リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（6月）を掲載しました。
2021.05.20 リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（5月）を掲載しました。
2021.04.27 ペグイントロン®皮下注用50 μg/0.5 mL用に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2021.04.19 リベルサス®錠3mg・7mg・14mg ｢市販直後調査｣　副作用発現状況のご案内（4月）を掲載しました。
2021.03.16 ノクサフィル®点滴静注300mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2021.01.19 プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2021.01.19 アイセントレス®錠600mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2020.08.21 キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（400mg6週間間隔投与） 適正使用のお願いを掲載しました。
2020.08.21 キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（食道扁平上皮癌） 適正使用のお願いを掲載しました。
2020.06.22 ピフェルトロ®錠100mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2022.08.04 ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mLのプランジャー変更のご案内を掲載しました。
2022.08.02 シベクトロ®錠200mg PTPシート表示変更のご案内を掲載しました。
2022.07.25 添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.06.30 「ロスーゼット®配合錠LD・HD」日本薬局方収載に伴う製品個装箱変更のご案内を掲載しました。
2022.06.27 添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.04.26 添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.03.25 添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.03.15 キイトルーダ®点滴静注100mgの個装箱等サイズ変更のご案内を掲載しました。
2022.03.01 肺炎球菌ワクチン「ニューモバックス®NP」バイアル製剤　薬価基準削除に関するお知らせを掲載しました。
2022.03.01 ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ/シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ/ニューモバックス®NPシリンジ/ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL/0.5mL の包装変更等のご案内を掲載しました。
2022.02.25 添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.02.04 添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2021.10.04 ゼチーア®錠10mg、アトーゼット®配合錠LD・HD、ロスーゼット®配合錠LD・HDの製造販売承認の承継に伴う包装変更のご案内を掲載しました。
2021.09.28 「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」特約店への出荷調整についてのご案内を掲載しました。
2021.09.10 ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mlの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.09.10 ロタテック®内用液の検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.08.17 ニューモバックス®NPシリンジの出荷調整の解除についてのご案内を掲載しました。
2021.07.07 「テトラミド®錠30mg」の供給に関してお詫びとご協力のお願いを掲載しました。
2021.06.07 MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（6月4日更新）を掲載しました。
2021.05.31 ジーンプラバ®点滴静注625mgの使用期限・製造番号表示欄等変更のご案内を掲載しました。
2021.05.17 ゼチーア®錠10㎎ GS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2021.05.17 ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ 検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.26 ピフェルトロ®錠100mgの封緘テープ変更のご案内を掲載しました。
2021.04.26 シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mgのGS1コード表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.26 フォサマック®錠35mgのGS1コード表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.26 シングレア®細粒4mgのGS1コード表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.12 ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mlの供給再開についてのご案内を掲載しました。
2021.04.12 ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mlの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2021.04.05 エスラックス®静注 50mg/5.0mLバイアルキャップの仕様が異なる製品の供給についてを掲載しました。
2021.02.25 ニューモバックス®NPのバイアル製剤販売終了（出荷終了）のご案内を掲載しました。
2021.01.31 MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（1月29日更新）を掲載しました。
2021.01.26 ブリディオン®静注200mg・500mgの包装変更のご案内を掲載しました。
2021.01.18 ゼチーア®錠10mg 一部包装　販売中止のご案内を掲載しました。
2020.11.05 スージャヌ®配合錠 一部包装規格販売中止のご案内を掲載しました。
2020.09.01 エスラックス®静注25mg/2.5mL・50mg/5.0mLの包装変更のご案内を掲載しました。
2020.08.28 インフルエンザHAワクチン「ビケンHA」、フルービックHAシリンジ 包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
2020.08.28 プレミネント®配合錠HD 包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
2020.08.17 インフルエンザHAワクチンの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。
2020.07.10 MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（7月6日更新）を掲載しました。
2020.07.06 キイトルーダ®点滴静注100mgの包装変更のご案内を掲載しました。
2020.07.06 カンサイダス®点滴静注用50mg・70mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.07.06 キュビシン®静注用350mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.06.22 メネシット®配合錠100・250のGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.06.22 プレミネント®配合錠LD・HDのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.06.16 アイセントレス®錠400mg・600mgの使用期限・製造番号表示欄等変更のご案内を掲載しました。
2020.06.16 ストックリン®錠200mg・600mgの表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.06.15 スージャヌ®配合錠 包装表示変更のご案内を掲載しました。
2020.05.26 シベクトロ®錠200mg PTPシート変更のご案内を掲載しました。
2020.05.26 シベクトロ®錠200mg PTPシート変更のご案内及びお詫びを掲載しました。
2020.05.22 ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mg 包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
2020.02.26 ロタテック®内用液の製造番号・最終有効年月日の文字サイズ変更のご案内を掲載しました。
2020.02.25 プレバイミス錠®240㎎の包装変更のご案内を掲載しました。
2020.02.03 チエナム®点滴静注用キット0.5g内袋センターシール変更のご案内を掲載しました。
2022.08.08 ニューモバックス®NPシリンジの適正使用についてのご案内を掲載しました。
2022.07.11 インフルエンザHAワクチン　表示変更のご案内。
2022.06.17 ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mLの使用期限、ロット番号逆転に関するお知らせを掲載しました。
2022.05.24 「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」限定出荷の解除についてを掲載しました。
2022.04.14 「2022年度ワクチン製造株決定および供給のお知らせ」を掲載しました。
2022.03.15 ザバクサ®配合点滴静注用の供給再開について（第二報）のご案内を掲載しました。
2022.03.01 ザバクサ®配合点滴静注用の供給再開についてのご案内を掲載しました。
2021.12.24 新型コロナウイルス感染症に対する治療薬として製造販売承認を取得した「ラゲブリオ®カプセル200mg」（一般名：モルヌピラビル）に関するご案内
2021.12.23 新型コロナウイルス感染症に対する治療薬として製造販売承認申請しているモルヌピラビルに関する事前のご案内
2021.12.02 エレルサ®錠50mg/グラジナ®錠50mgの経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2021.11.29 キュビシン®静注用350mgのラベル形状変更のご案内を掲載しました。
2021.10.19 シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査の結果報告を掲載しました。
2021.10.12 COVID-19に対するイベルメクチンの処方についてのご案内を掲載しました。
2021.09.21 薬機法改正に基づく添付文書電子化のご案内を掲載しました。
2021.09.10 ロタテック®内用液のロット番号逆転に関するご案内を掲載しました。
2021.09.09 リベルサス®「70錠包装発売中止のお知らせとお詫び」を掲載しました。
2021.08.19 ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査（男性）の結果報告を掲載しました。
2021.07.30 ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの適正使用のお願いを掲載しました。
2021.07.20 シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2021.06.24 「テモダール®カプセル20mg／同カプセル100mg」出荷調整の解除についてを掲載しました。
2021.05.31 「エレルサ®錠50mg」/「グラジナ®錠50mg」販売中止に関するお知らせを掲載しました。
2021.05.18 ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ市販直後調査（男性）の中間報告を掲載しました。
2021.04.27 「2021年度 ワクチン製造株決定とフルービックHAシリンジ販売中止（2本入り/針添付有）および新発売（1本入り/針添付無）に関するお知らせ」を掲載しました。
2021.04.26 「テモダール®カプセル20mg／同カプセル100mg」特約店への出荷調整について（第二報）を掲載しました。
2021.03.23 レンビマ®カプセル4mg、10mgの ｢切除不能な胸腺癌」の効能又は効果追加のご案内を掲載しました。
2021.03.17 ペグイントロン®皮下注用50μg/0.5mL用の経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2021.03.16 ノクサフィル®点滴静注300mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2021.03.10 「プレミネント®配合錠HD」特約店への出荷調整についてを掲載しました。
2021.02.25 レベトール®カプセル200mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
2021.02.05 「リベルサス®錠3mg のPTPシート色抜け事象についてのお知らせとお詫び」（医療関係者向け）を掲載しました。
2021.02.05 「リベルサス®錠3mg のPTPシート色抜け事象についてのお知らせとお詫び」（患者さん向け）を掲載しました。
2021.01.20 「テモダール®カプセル20mg／同カプセル100mg」特約店への出荷調整についてを掲載しました。
2021.01.19 グラジナ®錠50mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2021.01.19 エレルサ®錠50mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2020.12.17 「レスリン®錠25mg」「レスリン®錠50mg」の出荷調整の解除についてのご案内を掲載しました。
2020.12.15 「ザバクサ®配合点滴静注用」の自主回収・出荷停止についてお詫びとご協力のお願いを掲載しました。
2020.09.23 バイシリン®G顆粒40万単位の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.09.15 ノクサフィル®錠100mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2020.09.11 「テトラミド®錠10mg」の供給再開、「テトラミド®錠30mg」の出荷調整解除のご案内を掲載しました。
2020.08.27 リベルサス®「GLP-1受容体作動薬の適正使用に関するお知らせ」を掲載しました。
2020.08.17 ザバクサ®配合点滴静注用 市販直後調査の最終報告（敗血症、肺炎）を掲載しました。
2020.08.03 シベクトロ®錠200mg/シベクトロ®点滴静注用200mgの承継のお知らせを掲載しました。
2020.07.08 ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mLの供給再開時期に関するご連絡（2020年7月）を掲載しました。
2020.07.06 ペグイントロン® 販売中止に関するお知らせを掲載しました。
2020.06.22 ピフェルトロ®錠100mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。
2020.05.28 「エスラックス®静注25mg/2.5mL／同静注50mg/5.0mL」特約店への出荷調整についてを掲載しました。
2020.05.25 ベプリコール®錠100mg自主回収のお知らせとお詫びを掲載しました。
2020.05.18 ザバクサ®配合点滴静注用 市販直後調査の中間報告（敗血症、肺炎）を掲載しました。
2020.04.09 ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの表示変更等のご案内を掲載しました。
2020.04.06 ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL・0.5mLの今後の供給に関するご連絡（2020年4月）を掲載しました。
2020.04.01 マリゼブ®錠12.5mg、錠25mgの販売移管についてのご案内を掲載しました。
2020.03.16 ヘプタバックス®-Ⅱバイアル製剤の薬価削除のご案内を掲載しました。
2020.03.11 「テトラミド®錠10mg」の自主回収・出荷停止「テトラミド®錠30mg」の出荷調整、返品終了日延長のお知らせを掲載しました。
2020.02.25 エレルサ®錠50mg・グラジナ®錠50mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
2020.02.17 「テトラミド®錠10mg」の自主回収・出荷停止「テトラミド®錠30mg」の出荷調整、お詫びとご協力のお願いを掲載しました。
2020.02.17 ザバクサ®配合点滴静注用 市販直後調査の最終報告を掲載しました。
2019.10.29 一部包装 販売中止のご案内を掲載しました。