| 2026.01.26 | 【電子添文】チエナム®点滴静注用0.5gの電子添文情報を更新しました。 |
| 2026.01.19 | 【適正使用】キュビシン®静注用350mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。 |
| 2026.01.09 | 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・顆粒分包20mg・120mg・点滴静注240mg市販直後調査（小児）の結果報告（更新版）を掲載しました。 |
| 2026.01.26 | 【電子添文】チエナム®点滴静注用0.5gの電子添文情報を更新しました。 |
| 2026.01.19 | 【適正使用】キュビシン®静注用350mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。 |
| 2026.01.09 | 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・顆粒分包20mg・120mg・点滴静注240mg市販直後調査（小児）の結果報告（更新版）を掲載しました。 |
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| 2025.04.09 | 【包装】ニューモバックス®NPシリンジの表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2025.01.28 | 【包装】 リベルサス®錠 PTPシート裏面の変更についてのお知らせ を更新しました。 |
| 2025.01.07 | 【包装】 リベルサス®錠 PTPシート裏面の変更についてのお知らせ を掲載しました。 |
| 2025.12.15 | 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g」特約店への限定出荷について（第2報）を掲載しました。 |
| 2025.11.27 | 【その他】「ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ」販売終了についてのお知らせを掲載しました。 |
| 2025.10.29 | 【その他】キャップバックス®筋注シリンジ新発売のお知らせを掲載しました。 |
| 2025.10.02 | 【その他】 リベルサス®錠 通常出荷再開についてのご案内 |
| 2025.09.29 | 【その他】 リベルサス®錠3mg・14mg 限定出荷に伴うお詫びとご協力のお願い |
| 2025.06.02 | 【その他】「レベトール®カプセル200㎎」供給に関するお知らせを掲載しました。 |
| 2025.05.21 | 【その他】ラゲブリオ®新発売のお知らせを掲載しました |
| 2025.05.08 | 【その他】ラゲブリオ®錠近日400㎎発売のお知らせを掲載しました。 |
| 2025.03.31 | 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g」特約店への限定出荷についてを掲載しました。 |
| 2025.01.30 | 【その他】「ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ」限定出荷の解除についてのお知らせを掲載しました。 |
| 2025.01.14 | 【その他】「シルガード®9水性懸濁筋注シリンジ」限定出荷の解除についてのお知らせを掲載しました。 |
| 2024.11.01 | 【包装】ジャヌビア®錠 一部包装 販売中止のご案内を掲載しました。 |
| 2024.08.27 | 【包装】7/1掲載の「キイトルーダ®点滴静注100mgの表示変更、ゴム栓変更品流通のお知らせ」ゴム栓変更品のロット番号を追加しました。 |
| 2024.07.02 | 【包装】 リベルサス®錠 個装箱変更についてのお知らせ を更新しました。 |
| 2024.07.01 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
| 2024.04.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
| 2024.04.15 | 【包装】リベルサス®錠個装箱変更についてのお知らせを掲載しました。 |
| 2024.04.01 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
| 2024.03.11 | 【包装】シベクトロ®点滴静注用200㎎添付文書電子化に伴う、バイアルホルダー追加のご案内を掲載しました。 |
| 2024.02.01 | 【包装】2023年6月承認の小児での適応拡大に伴う、表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2023.11.27 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
| 2023.10.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
| 2023.10.17 | 【包装】 レカルブリオ®配合点滴静注用 使用期限・製造番号捺印面変更のご案内を掲載しました。 |
| 2023.09.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
| 2023.08.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2023.07.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2023.06.26 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2023.05.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2023.05.15 | 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mL/0.5mLの表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2023.04.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2023.03.24 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2023.02.27 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2023.01.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.10.04 | 【適正使用】ラゲブリオ®のご使用にあたってを更新しました。 |
| 2022.09.26 | 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（進行又は再発の子宮頸癌）適正使用のお願いを掲載しました。 |
| 2022.08.01 | 【適正使用】ジーンプラバ®点滴静注625mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。 |
| 2022.06.21 | 【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用市販直後調査の最終報告を掲載しました。 |
| 2022.04.01 | 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ・シルガード9®水性懸濁筋注シリンジの適正使用のお願いを掲載しました。 |
| 2022.03.29 | 【適正使用】案内文書「TOF ウォッチ®シリーズ取扱説明書に従った適正な使用についてのお願い」を掲載しました。 |
| 2022.03.23 | 【適正使用】レカルブリオ®配合点滴静注用市販直後調査の中間報告を掲載しました。 |
| 2022.02.25 | 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgの（TMB-High固形癌）適正使用のお願いを掲載しました。 |
| 2022.12.23 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.11.30 | 【包装】ラゲブリオ®カプセル200mgの薬価基準収載品（一般流通品）包装仕様追加のご案内を掲載しました。 |
| 2022.11.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.10.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.10.05 | 【包装】ノクサフィル®点滴静注300mgのバイアルサイズ・ラベル等変更のご案内を掲載しました。 |
| 2022.10.05 | 【包装】カンサイダス®点滴静注用70mgのバイアルホルダー追加のご案内を掲載しました。 |
| 2022.09.26 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.08.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.08.04 | 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mLのプランジャー変更のご案内を掲載しました。 |
| 2022.08.02 | 【包装】シベクトロ®錠200mg PTPシート表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2022.07.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.07.11 | 【包装】インフルエンザHAワクチンの表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2022.06.27 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.04.26 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.03.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.03.15 | 【包装】キイトルーダ®点滴静注100mgの個装箱等サイズ変更のご案内を掲載しました。 |
| 2022.02.25 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.02.04 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。 |
| 2022.09.15 | 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」の限定出荷についてのご案内を掲載しました。 |
| 2022.09.09 | 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの一般流通開始のご案内を掲載しました。 |
| 2022.09.09 | 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの医療保険に関する情報を掲載しました。 |
| 2022.08.22 | 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの特定使用成績調査 中間集計のご報告を掲載しました。 |
| 2022.07.08 | 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。 |
| 2022.06.17 | 【その他】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mLの使用期限、ロット番号逆転に関するお知らせを掲載しました。 |
| 2022.05.24 | 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」限定出荷の解除についてを掲載しました。 |
| 2022.04.19 | 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの資材ツールオーダーを掲載しました。 |
| 2022.04.04 | 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mg 製剤写真（識別コードあり）を更新しました。 |
| 2022.03.25 | 【その他】【動画】ラゲブリオ®の作用機序を掲載しました。 |
| 2022.03.15 | 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用の供給再開について（第二報）のご案内を掲載しました。 |
| 2022.03.01 | 【その他】ザバクサ®配合点滴静注用の供給再開についてのご案内を掲載しました。 |
| 2021.09.10 | 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mlの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.09.10 | 【包装】ロタテック®内用液の検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.06.07 | 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（6月4日更新）を掲載しました。 |
| 2021.05.31 | 【包装】ジーンプラバ®点滴静注625mgの使用期限・製造番号表示欄等変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.05.17 | 【包装】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ 検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.04.26 | 【包装】ピフェルトロ®錠100mgの封緘テープ変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.04.26 | 【包装】シベクトロ®錠200mg・点滴静注用200mgのGS1コード表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.04.12 | 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.5mlの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.01.26 | 【包装】ブリディオン®静注200mg・500mgの包装変更のご案内を掲載しました。 |
| 2020.12.25 | 【電子添文】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.10.01 | 【電子添文】ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25ml・0.5mlの添付文書情報を更新しました。 |
| 2020.10.01 | 【電子添文】ヘプタバックス®-Ⅱの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.10.01 | 【電子添文】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.09.30 | 【電子添文】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.09.30 | 【電子添文】ジーンプラバ®点滴静注625mgの添付文書情報を更新しました。 |
| 2020.09.23 | 【電子添文】バイシリン®G顆粒40万単位の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.08.26 | 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの添付文書更新に関する対比表を掲載しました。 |
| 2020.08.21 | 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.03.31 | 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.01.21 | 【電子添文】スージャヌ®配合錠の使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。 |
| 2020.12.15 | 【適正使用】ノクサフィル®点滴静注300mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。 |
| 2020.12.15 | 【適正使用】ノクサフィル®錠100mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。 |
| 2020.12.11 | 【適正使用】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジの再審査結果のお知らせを掲載しました。 |
| 2020.10.15 | 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mg市販直後調査の最終報告を掲載しました。 |
| 2020.09.15 | 【適正使用】ノクサフィル®錠100mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。 |
| 2020.08.21 | 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mg（400mg6週間間隔投与） 適正使用のお願いを掲載しました。 |
| 2020.06.22 | 【適正使用】ピフェルトロ®錠100mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。 |
| 2018.12.21 | 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの効能・効果追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2018.11.27 | 【電子添文】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2018.09.10 | 【電子添文】ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2018.07.02 | 【電子添文】リムパーザ®錠100mg・150mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2018.05.15 | 【電子添文】アイセントレス®錠400mgの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2018.04.19 | 【電子添文】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2018.04.19 | 【電子添文】バイシリン®G顆粒40万単位の添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2018.04.19 | 【電子添文】ヘプタバックス®-Ⅱの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2018.10.25 | 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mg市販直後調査の中間報告を掲載しました。 |
| 2018.08.02 | 【適正使用】ジーンプラバ®点滴静注625mg市販直後調査の結果報告を掲載しました。 |
| 2018.07.02 | 【適正使用】リムパーザ®錠100mg・150mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。 |
| 2018.11.12 | 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（11月8日更新）を掲載しました。 |
| 2018.10.22 | 【包装】テモダール®カプセル20mg・100mg・点滴静注用100mgの包装変更のご案内を掲載しました。 |
| 2018.07.05 | 【包装】アイセントレス®錠400mgの包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。 |
| 2018.07.01 | 【包装】MSD製品GS1コード（販売包装単位）表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2018.07.01 | 【包装】MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（7月17日更新）を掲載しました。 |
| 2018.06.26 | 【包装】アイセントレス®錠400mgの包装変更のご案内を掲載しました。 |
| 2018.05.28 | 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱの容量及び含量の表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2018.03.01 | 【包装】MSD製品GS1コード（販売包装単位）変動情報表示一覧を掲載しました。 |
| 2017.10.20 | 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注20mg・100mgの市販直後調査の最終報告を掲載しました。 |
| 2017.03.21 | 【適正使用】ヘプタバックス®-Ⅱの適正使用のお願いを掲載しました。 |
| 2017.10.16 | 【包装】ヘプタバックス®-Ⅱ 最終有効年月日等の表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2017.09.12 | 【包装】ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ 包装変更のご案内を掲載しました。 |
| 2017.02.01 | 【包装】ジャヌビア®錠50mgの錠剤形状等変更のご案内を掲載しました。 |
| 2017.02.01 | 【包装】ジャヌビア®錠50mg包装変更品の製造番号確定のご案内 |
| 2017.11.01 | 【その他】クリキシバン®カプセル200mg 経過措置品目移行のご案内 |
| 2017.11.01 | 【その他】イントロンA®注射用300・600・1,000 経過措置品目移行のご案内 |
| 2017.10.30 | 【その他】チエナム®点滴静注用0.25g 販売中止のご案内を掲載しました。 |
| 2017.09.19 | 【その他】ゲンタシン®注/軟膏/クリームの承継についてを掲載しました。 |
| 2017.09.12 | 【その他】「ロタテック®内用液」接種後の腸重積症の報告例～発売5年間の報告データのご紹介～を掲載しました。 |
| 2017.04.24 | 【その他】パーセリン®25mgの経過措置品目移行のご案内を掲載しました。 |
| 2017.04.01 | 【その他】イセパシン®注射液200・400 経過措置品目移行のご案内 |
| 2017.04.01 | 【その他】バニヘップ®カプセル150mg 経過措置品目移行のご案内 |
| 2017.02.06 | 【その他】ジアゾキシドカプセル25mg「ＭＳＤ」の販売移管についてを掲載しました。 |
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