〈アキシチニブ併用〉国際共同第Ⅲ相試験＜KEYNOTE-426試験＞（日本人集団）
腎細胞癌：国際共同臨床試験成績：国際共同第Ⅲ相試験
＜KEYNOTE-426試験＞（日本人集団）
承認時評価資料：国際共同第Ⅲ相試験（KEYNOTE-426試験）
Rini BI et al. N Engl J Med 2019; 380: 1116-1127#1
Powles T et al. Lancet Oncol 2020; 21: 1563-1573#2
#1 KEYNOTE-426試験はMSD社の資金提供により行われた。Brian I. RiniはMSD社から顧問料などを受領している。その他の著者に同社から顧問料などを受領している者が含まれる。本試験はアカデミックアドバイザーとMSD社の社員によりデザインされた。著者のうち、Qiong Shou、Rodolfo F. Perini、Mei ChenはMSD社の社員である。
#2 第2回中間解析において、Thomas PowlesはMSD社から研究費などを受領している。その他の著者に同社から研究費などを受領している者が含まれる。著者のうち、Lina Yin 、Mei Chen 、L Rhoda MolifeはMSD社の社員である。
試験概要
【目的】化学療法未治療の局所進行性又は転移性腎細胞癌患者におけるキイトルーダ®＋アキシチニブ※併用とスニチニブ単独の有効性及び安全性を比較検討する。
【デザイン】国際共同無作為化非盲検第Ⅲ相試験［優越性検証試験］
［第1回中間解析結果（データカットオフ日：2018年8月24日）、第2回中間解析結果（データカットオフ日：2020年1月6日）］
【対象】化学療法未治療の局所進行性又は転移性腎細胞癌（淡明細胞型）患者861例（日本人94例を含む）
【方法】キイトルーダ®＋アキシチニブ※併用群［キイトルーダ®200mgを3週間間隔（Q3W）で点滴静注とアキシチニブ※5mgを1日2回（BID）で経口投与］又はスニチニブ群［50mgを1日1回（QD）で4週間経口投与後、2週間休薬］に1:1の割合で無作為に割り付けた。画像診断をベースライン時、12週時、その後6週間毎、54週以降は12週間毎に実施し、抗腫瘍効果を評価した。疾患進行、許容できない有害事象の発現、医師又は患者による中止決定まで投与を継続した（キイトルーダ®投与は最大35サイクル）。
【評価項目】主要評価項目：全生存期間（overall survival；OS）※及び無増悪生存期間（progression free survival；PFS）※
副次評価項目：奏効率（overall response rate；ORR）、病勢コントロール率（disease control rate；DCR）、奏効期間（duration of response；DOR）、安全性 など
※第1回中間解析は検証的解析項目
【判定基準】PFS、ORRについて、RECISTガイドライン1.1版に基づき盲検下独立判定委員会（blinded independent central review；BICR）が評価した。
【解析計画】解析対象集団：有効性はITT集団＊5、安全性はASaT集団＊6を解析対象とした。
統計手法：OS、PFSの生存曲線はKaplan-Meier法を用いて推定した。OS、PFSの群間比較は層別ログランク検定、ハザード比は層別Cox比例ハザードモデルにより評価した。サブグループ解析として、層別Cox比例ハザードモデルを用いてOS及びPFSのカテゴリー＊7ごとの部分集団解析を実施した。ORRの群間比較は、層の例数で重み付けした層別Miettinen and Nurminen法により評価した。
多重性の調整：本試験は2回の中間解析を事前に計画し、試験全体の有意水準を片側2.5％とした。中間解析及び最終解析における有意水準の配分には群逐次検定（α消費関数）を用いた。1回目の中間解析では、OS及びPFSを解析し、いずれかの優越性が示された場合のみ、ORRを解析することとした。2回目の中間解析ではOS及びPFS、最終解析ではOSを解析することとした＊8。PFS、OS、ORRについて、Maurer and BretzのGraphical approachにより多重性を調整した。
各国の規制要件に応じて、各国の集団を解析する可能性ありの規定に基づき、日本人集団については、OS、PFS、ORRを算出し、評価資料として承認時に評価された。
＊1 IMDC（International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium）リスク分類：6つのリスク因子［Karnofsky PS80未満、初診から治療開始までの期間（本試験の無作為化までの期間）が1年未満、ヘモグロビン値が正常範囲の下限未満、補正血清カルシウム値が正常範囲の上限超、好中球絶対数が正常範囲の上限超、血小板数が正常範囲の上限超］で構成され、IMDCスコア0をfavorable、1-2をintermediate、3-6をpoorに分類
＊2 安全性基準［5mg BIDが連続する2コース（6週間）以上忍容であり、Grade2を超えるアキシチニブの副作用が認められず、血圧が150/90mmHg以下に管理された場合］を満たす場合に7mg BID、同様の基準で10mg BIDへの増量、副作用管理を目的として3mg BID、2mg BIDへの減量を可能とした
＊3 4週間連日投与後、2週間休薬
＊4 副作用管理を目的として各6週サイクルの最初の4週間は37.5mg QD、25mg QDへの減量を可能とした
＊5 ITT（intention to treat）集団：無作為化されたすべての患者
＊6 ASaT（all subjects as treated）集団：治験薬が1回以上投与されたすべての患者
＊7 IMDCリスク分類、地域、PD-L1の発現状況、年齢、性別、人種
＊8 1回目の中間解析でいずれの評価項目も優越性が示された場合、その後の検定は実施されない
4. 効能又は効果（抜粋）
根治切除不能又は転移性の腎細胞癌
5. 効能又は効果に関連する注意（抜粋）
〈根治切除不能又は転移性の腎細胞癌〉
5.13 本剤の術後補助療法における有効性及び安全性は確立していない。
8. 重要な基本的注意
8.1 本剤のT細胞活性化作用による、過度の免疫反応に起因すると考えられる様々な疾患、8.2 間質性肺疾患、8.3 甲状腺機能障害、下垂体機能障害及び副腎機能障害、8.4 劇症肝炎、肝不全、肝機能障害、肝炎、硬化性胆管炎、8.5 1型糖尿病、8.6 腎障害、8.7 筋炎、横紋筋融解症、8.8 重症筋無力症、8.9 心筋炎、8.10 ぶどう膜炎（虹彩炎及び虹彩毛様体炎を含む）等の重篤な眼障害があらわれることがあるので注意が必要です。詳細は「製品情報：基本情報＞「警告・禁忌」等その他の注意」をご参照ください。
※アキシチニブの効能又は効果、用法及び用量は以下のとおりです。
4. 効能又は効果（抜粋）
根治切除不能又は転移性の腎細胞癌
6. 用法及び用量
通常、成人にはアキシチニブとして1回5mgを1日2回経口投与する。なお、患者の状態により適宜増減するが、1回10mg1日2回まで増量できる。
7. 用法及び用量に関連する注意
7.1 抗悪性腫瘍剤（サイトカイン製剤を含む）による治療歴のない患者に対しては、PD-1/PD-L1阻害剤と併用すること。
7.2 1回5mg1日2回、2週間連続投与し、本剤に忍容性が認められる場合には、1回7mg1日2回投与に増量することができる。連続2週間投与して本剤に忍容性が認められる場合には、更に最大1回10mg1日2回に増量することができる。
7.3 副作用がみられた場合は、必要に応じて、本剤を減量、休薬又は中止すること。減量して投与を継続する場合は、副作用の症状、重症度等に応じて、1回3mg1日2回、又は1回2mg1日2回に減量すること。
患者背景（日本人集団）（各項目の「不明」は省略）
＊1 IMDC（International Metastatic Renal Cell Carcinoma Database Consortium）リスク分類：6つのリスク因子［Karnofsky PS80未満、初診から治療開始までの期間（本試験の無作為化までの期間）が1年未満、ヘモグロビン値が正常範囲の下限未満、補正血清カルシウム値が正常範囲の上限超、好中球絶対数が正常範囲の上限超、血小板数が正常範囲の上限超］で構成され、IMDCスコア0をfavorable、1-2をintermediate、3-6をpoorに分類
＊2 CPS（combined positive score）：PD-L1陽性細胞数（腫瘍細胞、リンパ球及びマクロファージ）を総腫瘍細胞数で除し、100を乗じた数値
［サブグループ解析］日本人集団における全生存期間：OS
全生存期間（OS）のKaplan-Meier曲線（日本人集団）
＊1 打ち切りデータはproduct-limit（Kaplan-Meier）法に基づく
＊2 治療を共変量としたCox比例ハザードモデルに基づく
（追跡期間中央値：12.4ヵ月、範囲：4.1, 20.9）
- OS中央値はキイトルーダ®＋アキシチニブ併用群及びスニチニブ群ともに未到達であり、12ヵ月時点の全生存率はそれぞれ95.5%（95%CI：83.0, 98.8）、88.3%（95%CI：73.6, 95.0）、18ヵ月時点の全生存率はそれぞれ83.3%（95%CI：55.6, 94.5）、88.3%（95%CI：73.6, 95.0）でした。
［サブグループ解析］日本人集団における無増悪生存期間：PFS
無増悪生存期間（PFS）のKaplan-Meier曲線（日本人集団）
RECISTガイドライン1.1版に基づくBICRによる評価
＊1 打ち切りデータはproduct-limit（Kaplan-Meier）法に基づく
＊2 治療を共変量としたCox比例ハザードモデルに基づく
（追跡期間中央値：12.4ヵ月、範囲：4.1, 20.9）
- PFS中央値はキイトルーダ®＋アキシチニブ併用群で18.0ヵ月（95%CI：12.5, 未到達）、スニチニブ群で11.1ヵ月（95%CI：8.2, 12.7）であり、12ヵ月時点の無増悪生存率はそれぞれ69.1%（95%CI：51.4, 81.5）、47.5%（95%CI：30.6, 62.7）、18ヵ月時点の無増悪生存率はそれぞれ36.7%（95%CI：8.7, 66.3）、27.7%（95%CI：10.7, 47.9）でした。
［サブグループ解析］日本人集団における奏効率：ORR
奏効率（ORR：CR＋PR）（日本人集団）
ORR及び最良総合効果（日本人集団）
RECISTガイドライン1.1版に基づくBICRによる評価
（追跡期間中央値：12.4ヵ月、範囲：4.1, 20.9）
- ORRはキイトルーダ®＋アキシチニブ併用群70.5%（95%CI：54.8, 83.2）、スニチニブ群46.0%（95%CI：31.8, 60.7）でした。
［サブグループ解析］日本人集団における病勢コントロール率：DCR
病勢コントロール率（DCR：CR＋PR＋6ヵ月以上のSD）（日本人集団）
RECISTガイドライン1.1版に基づくBICRによる評価
（追跡期間中央値：12.4ヵ月、範囲：4.1, 20.9）
- DCRはキイトルーダ®＋アキシチニブ併用群86.4%（95%CI：72.6, 94.8）、スニチニブ群68.0%（95%CI：53.3, 80.5）でした。
［サブグループ解析］日本人集団における奏効期間：DOR
奏効が認められた患者における奏効期間（DOR）のKaplan-Meier曲線（日本人集団）
＊1 RECISTガイドライン1.1版に基づくBICRによる評価において、完全奏効又は部分奏効を認めた症例数
＊2 打ち切りデータはproduct-limit（Kaplan-Meier）法に基づく
＊3 「+」は最後の疾患評価からPDがみられないことを示す
（追跡期間中央値：12.4ヵ月、範囲：4.1, 20.9）
- 奏効までの期間中央値はキイトルーダ®＋アキシチニブ併用群で2.9ヵ月（範囲：1.9, 11.1）、スニチニブ群で2.8ヵ月（範囲：2.6, 11.1）でした。
- DOR中央値はキイトルーダ®＋アキシチニブ併用群で12.7ヵ月（範囲：1.6＋, 17.1＋）、スニチニブ群で9.9ヵ月（範囲：2.8＋, 15.2）でした。
- 奏効が認められた患者のうち、奏効が12ヵ月以上持続した割合は、キイトルーダ®＋アキシチニブ併用群で62.7%、スニチニブ群で29.4%でした。
安全性
主な副作用（いずれかの投与群で発現率5%以上）（日本人集団）
MedDRA/J v21.0、GradeはNCI CTCAE v4.0
（追跡期間中央値：12.4ヵ月、範囲：4.1, 20.9）
免疫関連など特に注目すべき有害事象（日本人集団）
MedDRA/J v21.0、GradeはNCI CTCAE v4.0
（追跡期間中央値：12.4ヵ月、範囲：4.1, 20.9）