卵巣癌*：製品特性

＊白金系抗悪性腫瘍剤抵抗性の再発卵巣癌

キイトルーダ®は、免疫チェックポイント（PD-1経路）を阻害し抗腫瘍効果を示すと考えられます。

キイトルーダ®は免疫チェックポイント分子であるPD-1に対するヒト化抗ヒトPD-1モノクローナル抗体であり、PD-1とPD-L1及びPD-L2の結合を阻害し、T細胞の抗腫瘍免疫を再活性化することにより、抗腫瘍効果を示すと考えられます。

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白金系抗悪性腫瘍剤抵抗性の再発卵巣癌患者において、キイトルーダ®併用群^＊1でプラセボ併用群^＊2と比較して、無増悪生存期間（PFS）及び全生存期間（OS）の有意な延長が認められました（検証的解析結果）。

●PFS（第1回中間解析）
キイトルーダ®併用群のプラセボ併用群に対するハザード比［95%CI］は0.70［0.58, 0.84］であり、PFSを有意に延長しました（p＜0.0001、層別ログランク検定、有意水準［片側］α=0.0023；検証的解析結果）。
PFS中央値［95％CI］はキイトルーダ®併用群で8.3ヵ月［7.2, 8.6］、プラセボ併用群で6.4ヵ月［6.2, 8.1］でした。［国際共同第Ⅲ相試験（KEYNOTE-B96試験）］

●OS（最終解析）
キイトルーダ®併用群のプラセボ併用群に対するハザード比［95％CI］は0.82［0.69, 0.97］であり、OSを有意に延長しました（p＝0.0115、層別ログランク検定、有意水準［片側］α=0.0242；検証的解析結果）。
OS中央値［95％CI］はキイトルーダ®併用群で17.7ヵ月［15.2, 19.2］、プラセボ併用群で14.0ヵ月［12.5, 15.6］でした。［国際共同第Ⅲ相試験（KEYNOTE-B96試験）］

＊1 キイトルーダ® ＋他の抗悪性腫瘍剤（パクリタキセル±ベバシズマブ）併用群
＊2 プラセボ＋他の抗悪性腫瘍剤（パクリタキセル±ベバシズマブ）併用群

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キイトルーダ®は、1回200mgを3週間間隔又は1回400mgを6週間間隔で30分間かけて点滴静注します。

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安全性

重大な副作用
重大な副作用として、間質性肺疾患、大腸炎・小腸炎・重度の下痢、中毒性表皮壊死融解症（Toxic Epidermal Necrolysis：TEN）・皮膚粘膜眼症候群（Stevens-Johnson症候群）・多形紅斑、類天疱瘡、神経障害、劇症肝炎・肝不全・肝機能障害・肝炎・硬化性胆管炎、甲状腺機能障害、下垂体機能障害、副腎機能障害、1型糖尿病、腎障害、膵炎・膵外分泌機能不全、筋炎・横紋筋融解症、重症筋無力症、心筋炎、脳炎・髄膜炎・脊髄炎、重篤な血液障害、重度の胃炎、ぶどう膜炎、血管炎、血球貪食症候群、結核、Infusion reactionが報告されています。

主な副作用
主な副作用として、好中球減少、貧血、血小板減少、白血球減少、悪心、下痢、嘔吐、疲労、無力症、食欲減退、そう痒症、脱毛症、発疹などが報告されています。

詳細につきましては電子添文の副作用及び臨床成績の安全性の結果をご参照ください。

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5. 効能又は効果に関連する注意（抜粋）
〈白金系抗悪性腫瘍剤抵抗性の再発卵巣癌〉
5.38 臨床試験に組み入れられた患者における白金系抗悪性腫瘍剤を含む化学療法終了後から再発までの期間、前治療歴等について、「17. 臨床成績」の項の内容を熟知し、本剤の有効性及び安全性を十分に理解した上で、適応患者の選択を行うこと。［17.1.41参照］
5.39 本剤の手術の補助療法における有効性及び安全性は確立していない。