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重要なお知らせ

2022.11.30 【包装】ラゲブリオ®カプセル200mgの薬価基準収載品（一般流通品）包装仕様追加のご案内を掲載しました。
2022.11.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.11.22 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.11.22 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.11.16 【その他】ニューモバックス®NPバイアル製剤の経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2022.11.08 【添付文書】キイトルーダ®点滴静注100mg非小細胞肺癌の承認条件解除及び全例調査登録終了のご連絡を掲載しました。
2022.11.08 【添付文書】キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文情報を更新しました。
2022.11.08 【添付文書】キュビシン®静注用350mgの電子添文情報を更新しました。
2022.11.08 【添付文書】ブリディオン®静注200mg・500mgの電子添文情報を更新しました。
2022.11.08 【添付文書】カンサイダス®点滴静注用50mg・70mgの電子添文情報を更新しました。
2022.11.22 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.11.22 【適正使用】プレバイミス®錠240mg・点滴静注240mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.11.02 【適正使用】ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
2022.10.04 【適正使用】ラゲブリオ®のご使用にあたってを更新しました。
2022.09.30 【適正使用】バクニュバンス®水性懸濁注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。
2022.11.30 【包装】ラゲブリオ®カプセル200mgの薬価基準収載品（一般流通品）包装仕様追加のご案内を掲載しました。
2022.11.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.10.25 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を掲載しました。
2022.10.05 【包装】ニューモバックスNP®シリンジの表示変更のご案内及びその他の表示変更のご案内を掲載しました。
2022.10.05 【包装】ノクサフィル®点滴静注300mgのバイアルサイズ・ラベル等変更のご案内を掲載しました。
2022.11.16 【その他】ニューモバックス®NPバイアル製剤の経過措置品目移行のご案内を掲載しました。
2022.09.15 【その他】「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」の限定出荷についてのご案内を掲載しました。
2022.09.09 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの一般流通開始のご案内を掲載しました。
2022.09.09 【その他】ラゲブリオ®カプセル200mgの医療保険に関する情報を掲載しました。
2022.09.07 【その他】「麻酔科領域リモートコンシェルジュWeb面談受付フォーム」
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