| 2022.01.24 | プレバイミス®錠240mgの添付文書情報を更新しました。 |
| 2022.01.24 | プレバイミス®点滴静注240mgの添付文書情報を更新しました。 |
| 2021.12.24 | ラゲブリオ®カプセル200mgの添付文書情報を掲載しました。 |
| 2021.12.24 | キイトルーダ®点滴静注100mgの添付文書情報を更新しました。 |
| 2021.12.24 | キイトルーダ®点滴静注100mgの「効能又は効果」「用法及び用量」追加及び添付文書改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2021.12.24 | レンビマ®カプセル4mg、10mgの添付文書の添付文書情報を更新しました。 |
| 2021.12.24 | レンビマ®カプセル4mg、10mgの効能又は効果、用法及び用量追加に伴う電子添文改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2021.12.17 | ノクサフィル®錠100mgの添付文書情報を更新しました。 |
| 2021.12.17 | ノクサフィル®点滴静注300mgの添付文書情報を更新しました。 |
| 2021.12.17 | ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの添付文書情報を更新しました。 |
| 2021.10.04 | ゼチーア®錠10mg、アトーゼット®配合錠LD・HD、ロスーゼット®配合錠LD・HDの製造販売承認の承継に伴う包装変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.09.28 | 「チエナム®点滴静注用0.5g／同点滴静注用キット0.5g／同筋注用0.5g」特約店への出荷調整についてのご案内を掲載しました。 |
| 2021.09.10 | ヘプタバックス®-Ⅱ水性懸濁注シリンジ0.25mlの検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.09.10 | ロタテック®内用液の検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.08.17 | ニューモバックス®NPシリンジの出荷調整の解除についてのご案内を掲載しました。 |
| 2021.07.07 | 「テトラミド®錠30mg」の供給に関してお詫びとご協力のお願いを掲載しました。 |
| 2021.06.07 | MSD製品GS1コード(販売包装単位)変動情報表示対応状況一覧（6月4日更新）を掲載しました。 |
| 2021.05.31 | ジーンプラバ®点滴静注625mgの使用期限・製造番号表示欄等変更のご案内を掲載しました。 |
| 2021.05.17 | ゼチーア®錠10㎎ GS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。 |
| 2021.05.17 | ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ 検定合格年月日表示変更のご案内を掲載しました。 |
| 2022.01.21 | ラゲブリオ®カプセル200mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。 |
| 2022.01.17 | キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。 |
| 2022.01.11 | ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。 |
| 2022.01.11 | シルガード®9水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。 |
| 2021.12.24 | 「ラゲブリオ®カプセル200mgの市販直後調査ご協力のお願い」を掲載しました。 |
| 2021.12.24 | キイトルーダ®点滴静注100mgの（子宮体癌）適正使用のお願いを掲載しました。 |
| 2021.12.24 | ザバクサ®配合点滴静注用に係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。 |
| 2021.12.24 | 新型コロナウイルス感染症に対する治療薬として製造販売承認を取得した「ラゲブリオ®カプセル200mg」（一般名：モルヌピラビル）に関するご案内 |
| 2021.12.23 | 新型コロナウイルス感染症に対する治療薬として製造販売承認申請しているモルヌピラビルに関する事前のご案内 |
| 2021.12.20 | ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。 |