| 2022.05.17 | リムパーザ®錠100mg・150mgの電子添文情報を更新しました。 |
| 2022.05.17 | リムパーザ®錠100mg・150mg 承認条件解除及び全例調査登録終了のご連絡を掲載しました。 |
| 2022.03.16 | ピフェルトロ®錠100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2022.03.15 | ストックリン®錠200mg・600mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2022.03.15 | ストックリン®錠200mg･600mgの電子添文情報を更新しました。 |
| 2022.03.15 | ピフェルトロ®錠100mgの電子添文情報を更新しました。 |
| 2022.03.10 | ラゲブリオ®カプセル200mgの電子添文を更新しました。 |
| 2022.03.01 | ジャヌビア®錠12.5mg・25mg・50mg・100mgの添付文書情報を更新しました。 |
| 2022.02.25 | レンビマ®カプセル4mg、10mgの添付文書の添付文書情報を更新しました。 |
| 2022.02.25 | レンビマ®カプセル4mg、10mgの効能又は効果、用法及び用量追加に伴う電子添文改訂のお知らせを掲載しました。 |
| 2022.05.09 | ピフェルトロ®錠100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。 |
| 2022.04.25 | キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。 |
| 2022.04.01 | ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジ・シルガード9®水性懸濁筋注シリンジの適正使用のお願いを掲載しました。 |
| 2022.03.29 | 案内文書「TOF ウォッチ®シリーズ取扱説明書に従った適正な使用についてのお願い」を掲載しました。 |
| 2022.03.23 | レカルブリオ®配合点滴静注用市販直後調査の中間報告を掲載しました。 |
| 2022.02.25 | キイトルーダ®点滴静注100mgの（TMB-High固形癌）適正使用のお願いを掲載しました。 |
| 2022.02.25 | キイトルーダ®点滴静注100mgの（腎細胞癌：レンビマ併用）適正使用のお願いを掲載しました。 |
| 2022.01.31 | ラゲブリオ®カプセル200mgに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。 |
| 2022.01.11 | ガーダシル®水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。 |
| 2022.01.11 | シルガード®9水性懸濁筋注シリンジに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。 |
| 2022.04.14 | 「2022年度ワクチン製造株決定および供給のお知らせ」を掲載しました。 |
| 2022.03.15 | ザバクサ®配合点滴静注用の供給再開について（第二報）のご案内を掲載しました。 |
| 2022.03.01 | ザバクサ®配合点滴静注用の供給再開についてのご案内を掲載しました。 |
| 2022.01.31 | 杏林製薬株式会社とのコ・プロモーション開始に伴い、ラゲブリオ®カプセル200mgに関する資料を更新しました。 |
| 2021.12.24 | 新型コロナウイルス感染症に対する治療薬として製造販売承認を取得した「ラゲブリオ®カプセル200mg」（一般名：モルヌピラビル）に関するご案内 |
| 2021.12.23 | 新型コロナウイルス感染症に対する治療薬として製造販売承認申請しているモルヌピラビルに関する事前のご案内 |
| 2021.12.17 | ベルソムラ®錠10mg・15mg・20mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。 |
| 2021.12.17 | ノクサフィル®錠100mg・点滴静注300mgの使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。 |
| 2021.12.02 | エレルサ®錠50mg/グラジナ®錠50mgの経過措置品目移行のご案内を掲載しました。 |
| 2021.11.29 | キュビシン®静注用350mgのラベル形状変更のご案内を掲載しました。 |