企業/当局・学会等からのお知らせ
企業/当局・学会等からのお知らせ
2024/4/2 | 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。 |
2024/3/26 | キイトルーダ®点滴静注100mg再審査[がん化学療法後に増悪した進行・再発の高頻度マイクロサテライト不安定性(MSI-High)を有する固形癌(標準的な治療が困難な場合に限る)のお知らせを掲載しました。 |
2024/2/21 | キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。 |
2024/1/10 | キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文情報を更新しました。 |
2024/1/10 | キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。 |
2023/11/9 | キイトルーダ®点滴静注100mg悪性黒色腫(メラノーマ)の承認条件解除及び全例調査登録終了のご連絡を掲載しました。 |
2023/11/1 | キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。 |
2023/6/26 | キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文情報を更新しました。 |
2023/6/26 | キイトルーダ®点滴静注100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。 |
2023/6/26 | キイトルーダ®点滴静注100mgの患者向医薬品ガイドを更新しました。 |
2023/6/26 | キイトルーダ®点滴静注100mg の(再発又は難治性の原発性縦隔大細胞型B細胞リンパ腫)適正使用のお願いを掲載しました。 |
2023/6/26 | キイトルーダ®点滴静注100mg の(古典的ホジキンリンパ腫)適正使用のお願い(添付文書改訂相談)を掲載しました。 |
2022/12/26 | キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。 |
2022/11/22 | キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。 |
医薬品・適正使用情報「Medical Education/irAE Case Report」でもirAE各症例に関する早期発見、適切な治療やその後のフォローに重要なポイントについて、専門医によるご解説をご覧いただけます。
※キイトルーダ®製品サイトから、メディカル部門が提供する製品関連疾患情報のサイトへ遷移いたします。