2024.04.22 | 【電子添文】スージャヌ®配合錠の電子添文情報を更新しました。 |
2024.04.17 | 【適正使用】リベルサス®錠3mg・7mg・14mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を掲載しました。 |
2024.04.16 | 【その他】「バクニュバンス®水性懸濁注シリンジ」 使用期限およびロット番号逆転に関するお知らせ |
2024.04.15 | 【包装】リベルサス®錠個装箱変更についてのお知らせを掲載しました。 |
2024.04.02 | 【適正使用】キイトルーダ®点滴静注100mgに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。 |
2024.04.22 | 【電子添文】スージャヌ®配合錠の電子添文情報を更新しました。 |
2024.04.01 | 【電子添文】テモダール®カプセル20mg・100mg/点滴静注用100mgの電子添文改訂のお知らせを掲載しました。 |
2024.04.01 | 【電子添文】テモダール®カプセル20mg・100mgの電子添文情報を更新しました。 |
2024.04.01 | 【電子添文】テモダール®点滴静注用100mgの電子添文情報を更新しました。 |
2024.03.28 | 【電子添文】エスラックス®静注25mg/2.5mL・50mg/5.0mLの添付文書情報を更新しました。 |
2024.04.15 | 【包装】リベルサス®錠個装箱変更についてのお知らせを掲載しました。 |
2024.04.01 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |
2024.03.11 | 【包装】シベクトロ®点滴静注用200㎎添付文書電子化に伴う、バイアルホルダー追加のご案内を掲載しました。 |
2024.02.01 | 【包装】2023年6月承認の小児での適応拡大に伴う、表示変更のご案内を掲載しました。 |
2023.11.27 | 【包装】添付文書電子化に伴う、添付文書同梱廃止対応状況一覧を更新しました。 |